Pourquoi Ficoll est-il utilisé pour la séparation du sang ?
Dégradé de densité : Le Ficoll est un polymère (polysaccharide) de haut poids moléculaire qui peut être dissous dans des solutions aqueuses pour créer un gradient de densité. Ce gradient de densité se forme lorsqu'une solution de Ficoll est superposée à une solution plus dense, telle qu'une solution saline tamponnée au phosphate (PBS). Le gradient de densité permet de séparer les particules en fonction de leur densité.
Séparation des composants sanguins : Lorsque le sang total est superposé au gradient de densité Ficoll-Paque, les différents composants du sang se séparent en couches distinctes en fonction de leur densité. Cela permet de séparer facilement les globules rouges (RBC), les globules blancs (WBC) et les plaquettes.
Sédimentation des érythrocytes : Les globules rouges, étant les composants les plus denses du sang, sédimenteront à travers le gradient de Ficoll-Paque et formeront une pastille au fond du tube. Cette couche peut être facilement retirée, laissant les leucocytes et les plaquettes en suspension dans les couches supérieures.
Isolement des cellules mononucléaires : Ficoll-Paque est particulièrement utile pour isoler les cellules mononucléées, qui comprennent les lymphocytes (cellules T, cellules B et cellules tueuses naturelles) et les monocytes. Ces cellules sont importantes pour la fonction immunitaire et sont couramment utilisées dans les études et la recherche immunologiques.
Faible toxicité : Ficoll est relativement non toxique pour les cellules sanguines, ce qui permet la séparation de cellules viables pour des analyses plus approfondies ou des applications en aval.
Technique établie : La centrifugation par gradient de densité Ficoll-Paque est une technique bien établie et largement utilisée dans la séparation du sang. Elle est considérée comme une méthode fiable et efficace pour obtenir des composants sanguins spécifiques à diverses fins expérimentales et cliniques.
En résumé, Ficoll est utilisé pour la séparation du sang en raison de sa capacité à créer un gradient de densité, ce qui facilite la séparation des composants sanguins en fonction de leur densité. Il est couramment utilisé pour isoler les cellules mononucléées et est considéré comme une méthode standard dans les techniques de séparation du sang.
