B cellulaires Syndromes lymphoprolifératifs
troubles lymphoprolifératifs , également appelés lymphomes , des cancers qui sont dans le système lymphatique . Les lymphomes sont subdivisés en lymphome de Hodgkin et les autres lymphomes , collectivement appelés les lymphomes non hodgkiniens ( LNH ) . Bien LNH peuvent provenir de cellules B ou cellules T , la plupart proviennent de cellules B et sont appelés syndromes lymphoprolifératifs B- cellules . Il ya 14 types de lymphomes à cellules B , avec lymphome diffus à grandes cellules B et le lymphome folliculaire étant le plus commun . Symptômes
lymphomes à cellules B sont caractérisées par hypertrophie des ganglions lymphatiques dans le cou , les aisselles ou de l'aine . De temps en temps , les ganglions lymphatiques sont agrandies derrière les oreilles ou dans la région du coude. D'autres symptômes incluent la fièvre , des sueurs nocturnes , fatigue , perte d'appétit, perte de poids et une éruption cutanée . Parce que ces symptômes peuvent être vus dans une variété de conditions médicales , il est important de recevoir des contrôles réguliers par un médecin pour attraper le début de la maladie .
Diagnostic
Le diagnostic se fait par biopsie du ganglion lymphatique et des tests sanguins pour chercher faible nombre de globules blancs , de globules rouges et le taux de plaquettes qui sont caractéristiques des lymphomes à cellules B . L'analyse cytogénétique , qui se penche sur le matériel génétique des cellules cancéreuses , et immunophénotypage , qui détermine si le lymphome est originaire de cellules B ou cellules T , sont également importants pour diagnostiquer le type spécifique de lymphome et de trouver le meilleur traitement pour la maladie .
Staging
fois un lymphome à cellules B est diagnostiquée , des tests d'imagerie - tels que la tomodensitométrie, IRM ou TEP , en combinaison avec du sang essais et d'études de la moelle osseuse - sont utilisés pour déterminer l'étendue de la maladie est . La maladie est localisée dans une région des ganglions lymphatiques à la première étape et dans deux ou trois régions voisines à la deuxième étape . Troisième étape implique plusieurs régions des ganglions lymphatiques dans le cou, la poitrine et l'abdomen , et la quatrième étape dénote une maladie qui a métastasé aux poumons, du foie ou de la moelle .
Traitement
Chaque type de lymphome à cellules B se comporte différemment , répond au traitement différemment et peut être imprévisible . La radiothérapie n'est généralement utile dans les stades précoces lorsque la maladie est localisée . Le traitement primaire pour les lymphomes à cellules B est la chimiothérapie , et chaque type spécifique de la maladie a son propre régime de chimiothérapie et les médicaments cocktail . Dans les stades avancés , la chimiothérapie est généralement combiné avec une irradiation corporelle totale et la moelle osseuse ou transplantation de cellules souches pour débarrasser le corps des cellules cancéreuses .
Diffus à grandes cellules B lymphome
lymphome à grandes cellules B diffus est la LNH la plus courante . Il est généralement diagnostiqué à l'âge mûr , n'ayant pas connu les facteurs de risque et est , nécessitant un traitement immédiat à croissance rapide . Le traitement primaire est un cocktail de chimiothérapie appelé CHOP (qui comprend cyclophosphamide, doxorubicine , vincristine et prednisone ), combinée avec le Rituxan , un anticorps modifié génétiquement qui cible les cellules B cancéreuses, pour la destruction. Rayonnement est également envisagée. Le taux général de survie à cinq ans est de plus de 50 pour cent .
Lymphome folliculaire
de lymphome folliculaire est la deuxième de la LNH la plus courante . Il affecte également les adultes d'âge moyen et n'a pas de facteurs de risque connus , mais est à croissance lente . Dans les premiers stades , certains médecins suggèrent d'adopter une approche " observer et attendre " . La maladie est particulièrement sensible aux radiations et la chimiothérapie , avec des résultats positifs . Une variété de cocktails chimiothérapeutiques sont utilisés , y compris CHOP . Même si les rendements de la maladie , il peut généralement être tenu en échec d'une chimiothérapie supplémentaire . Le taux général de survie à cinq ans est estimée à environ 90 pour cent .
