Cancer de l'os chondrosarcome Prévisions

Selon le chondrosarcome National Cancer Institute ( NCI ) est la deuxième forme la plus courante de la forme de cancer des os . Elle commence habituellement dans les cellules du cartilage (tissu conjonctif fibreux ) dans le bassin , des épaules , les côtes ou à l'extrémité des os longs des bras et des jambes . Bien chondrosarcome peut frapper à tout âge , la clinique Mayo rapporte qu'il se développe le plus souvent chez les personnes âgées . Puisque le cancer de l'os peut se reproduire après avoir été traité , suivi des soins est essentielle. Causes et facteurs de risque

Selon le NCI , la cause de chondrosarcome est inconnue, mais il peut y avoir certains facteurs génétiques qui rendent certaines personnes plus enclins à développer ce type de cancer des os . La Clinique Mayo dit syndromes génétiques du cancer très rares, y compris le syndrome de Li -Fraumeni et le syndrome de Rothmund- Thomson , peuvent augmenter le risque de devleoping chondrosarcome .

Symptômes

Les symptômes associé à un chondrosarcome dépendra de l'endroit où la tumeur est située . Les signes les plus répandus comprennent une masse qui produit une sensation de pression sur l'os maligne. La pression peut intensifier la nuit . L'utilisation de médicaments anti-inflammatoires comme l'ibuprofène , peut aider à réduire la douleur . Parfois, la douleur et /ou inconfort est évident depuis des années et s'aggrave lentement sur ​​une longue période de temps .

Diagnostic

Un médecin procédera à un examen physique et recueillir des informations sur vos antécédents médicaux lors de la préparation pour faire un diagnostic possible de chondrosarcome . Certains tests de diagnostic qui peuvent être effectuées comprennent une biopsie ( prélèvement d'échantillons de tissus avec une aiguille ou pendant l'intervention chirurgicale ) et les rayons X pour produire des images de tissus internes , les os et les organes. Dans certains cas , votre médecin peut ordonner de balayage de tomographie par ordinateur ( CT ou CAT scan ) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM ) . Ces concevoir fournir des images plus sophistiquées que les rayons X standard.
Traitement

Le plan de traitement pour chondrosarcome sera basée sur l'âge , la santé générale , le stade du cancer et la capacité d'un individu à tolérer certaines thérapies et des médicaments. En règle générale , les traitements incluent la chirurgie pour retirer la masse cancéreuse et la chimiothérapie , surtout si la tumeur maligne s'est propagé à d'autres parties du corps . Physiothérapie peut être nécessaire de revenir de force dans la zone touchée.

Pronostic

gens qui ont été traités pour chrondorosarcoma doivent rester en contact étroit avec leur médecin et rapport de signes ou de symptômes anormaux . Le cancer des os se propage parfois les poumons , ou peut revenir soit au même endroit ou dans différents os . Selon le NCI , les gens qui ont eu chrondrosarcoma et d'autres os cancers , en particulier les enfants et les adolescents sont exposés à un risque accru de développer un autre type de cancer à l'avenir .