Comment Enhertu agit-il pour le cancer du sein ?
Enhertu est approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour traiter les patientes atteintes d'un cancer du sein HER2-positif qui ont déjà reçu un traitement avec d'autres thérapies ciblées. Il est également approuvé pour traiter les patientes atteintes d'un cancer du sein HER2-low qui ont déjà reçu une chimiothérapie.
Enhertu est administré par voie intraveineuse (IV) une fois toutes les 3 semaines. La posologie recommandée est de 5,4 mg/kg.
Les effets secondaires les plus courants d’Enhertu comprennent :
* Nausée
* Vomissements
* Fatigue
* Diarrhée
* Perte de cheveux
* Neutropénie
* Anémie
* Thrombocytopénie
* Éruption cutanée
* Réactions au site d'injection
Enhertu peut également provoquer des effets secondaires graves, notamment :
* Maladie pulmonaire interstitielle
* Cardiomyopathie
* Hépatotoxicité
* Insuffisance rénale
* Réactions à la perfusion
* Syndrome de lyse tumorale
Enhertu est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie connue au trastuzumab ou au deruxtécan. Il est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de maladie pulmonaire interstitielle ou de cardiomyopathie.
Enhertu est une nouvelle option thérapeutique prometteuse pour les patientes atteintes d’un cancer du sein HER2-positif. Il est bien toléré et a montré une efficacité significative dans les essais cliniques.
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