Comment Enhertu agit-il pour le cancer du sein ?
Enhertu (trastuzumab deruxtecan) est un conjugué anticorps-médicament (ADC) utilisé pour traiter le cancer du sein. Les ADC sont un type de thérapie ciblée qui associe un anticorps à un médicament cytotoxique. L'anticorps contenu dans Enhertu se lie au récepteur HER2, présent à la surface des cellules cancéreuses du sein. Une fois lié, l’ADC est internalisé par la cellule, où le médicament cytotoxique est libéré et tue la cellule cancéreuse.
Enhertu est approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour traiter les patientes atteintes d'un cancer du sein HER2-positif qui ont déjà reçu un traitement avec d'autres thérapies ciblées. Il est également approuvé pour traiter les patientes atteintes d'un cancer du sein HER2-low qui ont déjà reçu une chimiothérapie.
Enhertu est administré par voie intraveineuse (IV) une fois toutes les 3 semaines. La posologie recommandée est de 5,4 mg/kg.
Les effets secondaires les plus courants d’Enhertu comprennent :
* Nausée
* Vomissements
* Fatigue
* Diarrhée
* Perte de cheveux
* Neutropénie
* Anémie
* Thrombocytopénie
* Éruption cutanée
* Réactions au site d'injection
Enhertu peut également provoquer des effets secondaires graves, notamment :
* Maladie pulmonaire interstitielle
* Cardiomyopathie
* Hépatotoxicité
* Insuffisance rénale
* Réactions à la perfusion
* Syndrome de lyse tumorale
Enhertu est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie connue au trastuzumab ou au deruxtécan. Il est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de maladie pulmonaire interstitielle ou de cardiomyopathie.
Enhertu est une nouvelle option thérapeutique prometteuse pour les patientes atteintes d’un cancer du sein HER2-positif. Il est bien toléré et a montré une efficacité significative dans les essais cliniques.
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