Risque élevé de traitement de myélome
Le myélome multiple --- MM --- est un cancer d'un type de globule blanc appelé cellule plasma B . Ordinairement , les cellules plasmatiques produisent des anticorps . Chez les patients MM , cependant , les cellules plasmatiques malignes prolifèrent hors de contrôle et infiltrent les os et d'autres organes. Bien que le traitement permet d'obtenir une rémission dans certains cas , 90 pour cent des personnes diagnostiquées avec MM mourir dans les deux ans . La recherche se poursuit vers l'objectif de trouver des traitements plus efficaces . Stratification du risque
changements génétiques qui ont lieu dans certaines cellules cancéreuses MM sont fortement associés à un moins bon pronostic . Les changements semblent faire le cancer plus agressif . Les patients dont les cellules cancéreuses présentent ces marqueurs génétiques sont généralement classés comme patients à haut risque . Les médecins prescrivent souvent un traitement plus agressif pour les cas à haut risque . Il ya un débat parmi les médecins et les chercheurs sur les marqueurs génétiques sont les plus importants pour définir la catégorie à haut risque et l'utilité de la classification , mais à partir de 2010 il est encore largement acceptée .
Bortézomib et Chimiothérapie
la chimiothérapie est le traitement le plus courant pour risque élevé MM . Le bortézomib est un médicament couramment administré . Elle agit en inhibant l'activité du protéasome , d'une structure dans des cellules qui dégrade les protéines qui sont endommagés ou que la cellule n'a plus besoin . Les cellules cancéreuses semblent être plus sensibles à cette approche que les cellules saines . Le bortézomib est souvent administré en même temps que d'autres médicaments dans le cadre d'une chimiothérapie de combinaison . Thalidomide , melphalan prednisone et d'autres médicaments couramment utilisés pour traiter le myélome multiple .
Greffe de cellules souches
de transplantation de cellules souches hématopoïétiques --- ou HSCT , aussi connu sous le nom greffe de moelle osseuse --- est parfois une option pour les patients à haut risque . Pendant HSCT , les médecins utilisent plusieurs cycles de chimiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses alors repeupler la moelle osseuse , soit avec des cellules souches saines transplantées d'un donneur ou en utilisant des cellules souches du patient récolté et entreposé avant la procédure . HSCT comporte le risque d' un certain nombre de complications graves , il n'est donc pas approprié pour tous les patients atteints de myélome .
Traitements novateurs
Pour les patients avec un risque élevé , MM médecins peut recommander de nouvelles thérapies dans le cadre d' essais cliniques en cours . Comme les patients dans la catégorie à haut risque peuvent avoir moins de chances de survie que les patients à risque standard, en prenant part à un essai clinique pour un nouveau traitement peut parfois offrir aux patients à haut risque de leur mieux à la réussite du traitement .
Considérations
myélome à haut risque peuvent rapidement induire un certain nombre de complications . Comme les cellules cancéreuses prolifèrent envahissent les os et d'autres organes , ils peuvent causer des douleurs osseuses , effondrement des vertèbres de la colonne vertébrale , d'insuffisance rénale ou d'autres problèmes graves . Les médecins traitent ces effets de la maladie ainsi que la maladie itself.Living avec MM est une expérience difficile . Il est souvent utile de joindre un groupe de soutien à travers lequel vous pouvez rencontrer d'autres personnes qui font face aux mêmes défis et à comprendre ce que vous vivez.
Parler avec votre médecin
rien dans le présent article est conçu comme un avis médical . Si vous avez des questions ou des préoccupations au sujet de votre traitement , la meilleure personne à consulter est votre médecin .
