Pronostic du cancer du côlon Hérité

Le cancer du côlon est le troisième cancer le plus fréquemment diagnostiqué aux Etats-Unis . Histoire de la famille est un facteur de risque ; autant que 1 à 5 des personnes diagnostiquées ont des membres de leur famille qui sont affligés de la même , et dans 5 à 10 pour cent des cas , les patients ont hérité des gènes spécifiques qui les prédisposent à la maladie . Si vous savez que vous avez hérité d' un de ces gènes , toutefois, vous pourriez être en mesure de prendre des mesures préventives . Cancer du côlon héréditaire

Les cellules de votre corps ont des mécanismes de reconnaissance et de réparation de l'ADN endommagé intégré , les gènes impliqués dans ces mécanismes sont appelés gènes de réparation des dommages de l'ADN . Si vous héritez d'une version mutée d'un gène de réparation de lésions de l'ADN ou un gène qui régule la croissance cellulaire , les cellules de certains de vos organes sont beaucoup plus susceptibles de devenir cancéreuses . Les scientifiques ont identifié plusieurs mutations génétiques spécifiques héritées dans des familles qui peuvent considérablement augmenter le risque de développer un cancer du côlon - souvent à un âge beaucoup plus jeune . Polypose adénomateuse familiale ( FAP ) , le cancer colorectal héréditaire sans polypose ( HNPCC ) , et le syndrome de Peutz- Jeghers ( PJS ) sont trois de ces troubles héréditaires .

Pronostic

personnes HNPCC ont un risque de développer un cancer du côlon , généralement avant l' âge de 50 ans à peu près 80 pour cent . Presque tous les patients atteints de FAP de développer un cancer du côlon par le temps ils se tournent 40 . Les personnes atteintes de PJS ont quinze fois plus de risque de cancer du côlon par rapport aux membres de la population générale . Ces mutations héréditaires peuvent aussi prédisposer les patients à développer des tumeurs bénignes ou cancéreuses dans d'autres organes.

Perspectives pour le traitement

Avec le cancer colorectal avec d'autres cancers , le plus tôt il est diagnostiqué et traité plus vos chances - en d'autres termes , le pronostic s'améliore avec un diagnostic plus précoce . Les cancers qui se cantonnent à la muqueuse de l'intestin sont très traitable , si le cancer s'est propagé à travers la paroi de l'intestin aux ganglions lymphatiques , cependant, il devient beaucoup plus difficile à traiter . Les patients atteints de cancer du côlon héréditaire , cependant, sont à un risque élevé de récidive . Si vous savez que vous avez PJS , il est important de vérifier régulièrement pour s'assurer que les polypes ou d'autres anomalies sont détectées et traitées aussi rapidement que possible . Avec certaines mutations héréditaires comme FAP et HNPCC , cependant, d'autres mesures préventives plus radicales peuvent être nécessaires.
Prévention et Pronostic

Chez les patients atteints de FAP , des centaines , voire des milliers des polypes se forment dans les intestins , ce qui rend impossible de supprimer chaque chirurgicalement . Avec HNPCC , d'autre part , le risque de récidive après un traitement pour le cancer est extrêmement élevé. Avec deux HNPCC et FAP , alors , les médecins seront généralement effectuer une chirurgie pour enlever la totalité du côlon . Chez certains patients atteints de HNPCC , il peut être conseillé d'enlever le côlon comme mesure préventive , car les patients avec HNPCC ont un risque élevé de développer un cancer du côlon.
Considérations

mutations comme les responsables de la FAP et PJS peuvent prédisposer les patients à d'autres cancers courants comme le cancer de l'estomac ou de l'ovaire . Il est essentiel de se soumettre à un dépistage régulier pour attraper le cancer le plus rapidement possible si elle se développe . Pour les frères, sœurs ou enfants de personnes atteintes FAP , il est recommandé de commencer les contrôles du côlon à 12 ans , les gens avec HNPCC est conseillé de commencer à subir des coloscopies à 21 ans , ou plus tôt si les membres de leurs familles ont été diagnostiqués avec un cancer à un jeune âge .