Qu’est-ce que la polycystose ?
La PKD est la maladie rénale héréditaire la plus courante, touchant environ 1 personne sur 500 dans le monde. Elle est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes et se développe généralement à l’âge adulte.
Il existe deux principaux types de PKD :
* PKD autosomique dominante (PKD) est le type de PKD le plus courant, représentant environ 90 % des cas. La PKD est causée par une mutation du gène PKD1 ou PKD2.
* PKD autosomique récessive (ARPKD) est un type de PKD moins courant, représentant environ 10 % des cas. L'ARPKD est causée par une mutation du gène PKHD1.
Symptômes de la PKD
La PKD peut provoquer divers symptômes, notamment :
* Hypertension artérielle
* Maux de dos
* Douleurs rénales
* Infections des voies urinaires
* Calculs rénaux
* Anémie
* Fatigue
* Nausées et vomissements
* Perte de poids
Diagnostic de la PKD
La PKD est diagnostiquée sur la base des symptômes, des antécédents familiaux et des tests d'imagerie d'une personne. Les tests d'imagerie qui peuvent être utilisés pour diagnostiquer la PKD comprennent :
* Echographies
* Tomodensitogrammes
* IRM
Traitement de la PKD
Il n’existe aucun remède contre la PKD, mais le traitement peut aider à ralentir la progression de la maladie et à gérer les symptômes. Les options de traitement pour la PKD comprennent :
* Médicaments pour abaisser la tension artérielle
* Médicaments pour réduire le risque de calculs rénaux
* Modifications alimentaires
* Exercice
* Dialyse
* Greffe de rein
Pronostic de la PKD
Le pronostic de la PKD varie en fonction de la gravité de la maladie et de l'état de santé général de l'individu. La plupart des personnes atteintes de PKD mènent une vie bien remplie et active. Cependant, certaines personnes atteintes de PKD peuvent éventuellement développer une insuffisance rénale et nécessiter une dialyse ou une transplantation rénale.
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