Types de chimiothérapie pour le cancer du poumon

Plus de 300.000 Américains par an sont diagnostiqués avec le cancer du poumon , selon les Centers for Disease Control . Le cancer du poumon pose des défis difficiles pour l'oncologie , compte tenu de sa capacité à envahir les tissus locaux et distants , un manque de prévention et de traitement efficace , la prolifération cellulaire incontrôlée et le manque de contrôle de la différenciation cellulaire . Le cancer du poumon peut être provoquée par de nombreux facteurs, y compris la fumée de cigarette , des toxines et des produits chimiques nocifs . La chimiothérapie est un type de traitement médicamenteux qui peut arrêter les cellules cancéreuses de se multiplier. Les inhibiteurs de la topoisomérase

Ces médicaments endommagent l'ADN des cellules de cancer du poumon . Ils agissent en interférant avec des enzymes appelées topoisomérases , qui aide à la séparation des brins d'ADN afin qu'ils puissent être dupliqués . Des exemples d' inhibiteurs de la topoisomérase comprennent CAMPTOSAR et hycamtin . Inhibiteurs de la topoisomérase sont souvent combinés avec d'autres agents de chimiothérapie pour traiter le cancer du poumon .

Agents alkylants

agents alkylants empêchent les cellules de cancer du poumon de se reproduire en provoquant une perturbation de la fonction de l'ADN et cellulaire mort . Cependant, ces médicaments sont toxiques pour les cellules saines. Etant donné qu'ils traitent directement des dommages à l'ADN , ils peuvent détruire les cellules de la moelle osseuse qui peut conduire à une leucémie. En outre, les agents alkylants peuvent également endommager les ovaires , ce qui peut mener à l'infertilité .

Mitotique Inhibiteurs

inhibiteurs mitotiques sont généralement dérivées des alcaloïdes végétaux et autres des substances naturelles . Cellules de cancer du poumon sont capables de croître et des métastases ( propagation ) par division mitotique non-stop. Des inhibiteurs mitotiques perturbent la polymérisation des microtubules en empêchant les cellules de cancer du poumon de subir la mitose , en inhibant ainsi la croissance cancéreuse . Des inhibiteurs mitotiques agissent en arrêtant et en interférant avec la mitose , de sorte que la cellule de cancer du poumon cessera de se diviser. De plus , les inhibiteurs mitotiques peuvent empêcher la mitose par la suppression de la tubuline en protéines , ce qui est nécessaire à la mitose se produise .
Anthracyclines

anthracyclines sont des antibiotiques anti-tumoraux utilisés dans le cancer du poumon chimiothérapie dérivé de la bactérie streptomyces. Les anthracyclines poumon inhibent la division cellulaire de cancer par rupture de la structure de l'ADN , ce qui empêche la réplication et de la croissance nouvelle de la tumeur. Ils le font en s'insérant dans les paires de base d'ADN dans les rainures mineures et provoquant la destruction de l'ossature structurale de l'ADN. Les anthracyclines sont efficaces dans le traitement du cancer du poumon. Les effets secondaires de anthracyclines sont des lésions cardiaques et des vomissements .
Antimétabolites

cancer du poumon peut être traité efficacement avec un groupe de médicaments appelés antimétabolites . Ces médicaments agissent en interférant directement avec la production de l'ADN dans les cellules cancéreuses , ce qui empêche la croissance de tumeurs et de la division cellulaire. Exemples de antimétabolites comprennent le méthotrexate , l'hydroxyurée et la 6-mercaptopurine . Les effets secondaires de ce type de chimiothérapie comprennent la sensibilité aux infections et facile saignement . Urine et de sang sont utilisés pour surveiller les anomalies causées par antimétabolites .