Antimétabolites en chimiothérapie

Antimétabolites sont des composés ayant une structure similaire à d'autres molécules que les cellules de votre corps à utiliser dans le cadre de leur métabolisme . Lorsque les cellules confondent l'antimétabolite pour le composé qu'ils auraient normalement utiliser, ils sont incapables de traiter correctement et processus vitaux dans la mouture de la cellule à l'arrêt, ce qui entraîne généralement la mort de la cellule . Il existe trois classes différentes de médicaments antimétabolites souvent utilisés pour traiter le cancer . Purine antagonistes

purines sont des composés organiques qui se composent de deux cycles condensés . L'adénine et la guanine , deux des bases qui constituent le code génétique de l'ADN , sont tous deux des purines . Les antagonistes de purine sont des médicaments qui inhibent la synthèse de nucléotides purine , la prévention de la cellule de se répliquer efficacement son ADN , ou sont incorporés dans l'ADN à la place d'une base de purine . Etant donné que les cellules cancéreuses se divisent rapidement , ils doivent répliquer son ADN fréquemment , et les médicaments qui inhibent la synthèse d'ADN et la réplication peuvent provoquer la mort des cellules cancéreuses. 6 -mercaptopurine , la dacarbazine et fludarabine sont tous les médicaments dans cette catégorie .
Pyrimidine antagoniste

thymine , la cytosine et l'uracile sont des bases d'ADN ou d'ARN qui sont classés comme des pyrimidines , des membres d'une classe de composés organiques consistant en un cycle contenant de l'azote seul . Les antagonistes de la pyrimidine sont semblables à des antagonistes de la purine , sauf qu'ils ciblent la synthèse de nucléotides de pyrimidine ou sont incorporés dans l'ADN ou de l'ARN à l'endroit de la base pyrimidique . 5 -fluorouracile , la capécitabine , la gemcitabine et décitabine sont tous les médicaments communs dans cette catégorie .

Folate antagonistes

antagonistes des folates bloquent l'activité d'une enzyme appelée dihydrofolate réductase ou DHFR , ce qui bloque la synthèse de tétrahydrofolate , un composé que les cellules ont besoin pour synthétiser des nucléotides puriques et pyrimidiques . L'objectif est le même que celui avec puriques ou pyrimidiques antagonistes , sauf que les antagonistes des folates agissent sur une cible différente pour obtenir un effet similaire d'extrémité . Le méthotrexate est le médicament le plus couramment administré dans cette catégorie .