Comment fonctionnent les tests génomiques du cancer
Tests génomiques du cancer analyser l'ADN ou l'ARN d'une tumeur pour identifier les mutations génétiques ou d'autres altérations susceptibles de favoriser la croissance du cancer. L'identification de ces altérations génétiques peut guider les décisions thérapeutiques, car certains médicaments peuvent cibler des mutations spécifiques. De plus, les tests génomiques tumoraux peuvent aider :
- Identifier le type et le stade d'une tumeur
- Déterminer si une tumeur est susceptible de répondre à certains traitements
- Prédire le pronostic d'une tumeur
- Identifier les cibles potentielles d'une thérapie personnalisée
- Détecter certaines mutations génétiques pouvant augmenter le risque de développer certains types de cancer
- Sélectionner les essais cliniques les plus appropriés auxquels participer
Comment les tests génomiques du cancer sont-ils effectués ?
- Tests ADN analyser l'ADN d'une tumeur pour identifier les changements dans la séquence des nucléotides (les éléments constitutifs de l'ADN) ou dans la structure des chromosomes.
- Tests ARN analyser l'ARN (une molécule transcrite à partir de l'ADN) d'une tumeur pour identifier les changements dans l'expression des gènes.
Profilage des tumeurs est un type complet de test génomique du cancer qui peut identifier un large éventail d'altérations génétiques, notamment les mutations, les amplifications (lorsqu'un gène spécifique est présent en plusieurs copies), les délétions (lorsqu'une section d'ADN est manquante) et les translocations (lorsque deux ou plusieurs chromosomes sont réarrangés).
Tests ciblés sur le cancer se concentrer sur un ensemble spécifique de gènes connus pour être fréquemment modifiés dans un certain type de cancer, ce qui les rend plus rentables et plus rapides que le profilage génomique des tumeurs.
Comment les résultats des tests génomiques du cancer sont-ils interprétés ?
Les résultats des tests génomiques du cancer sont interprétés par une équipe d’experts comprenant des pathologistes moléculaires, des généticiens et des oncologues. Ils comparent les altérations génétiques identifiées dans la tumeur d'un patient avec les bases de données existantes sur les altérations génétiques du cancer afin de déterminer leur importance et leur impact potentiel sur le traitement.
En conclusion, les tests génomiques du cancer fournissent des informations précieuses qui peuvent aider à orienter les décisions de traitement, à optimiser les résultats cliniques, à prédire le pronostic et à détecter les facteurs de risque potentiels. Ils constituent un outil essentiel à l’ère de la médecine personnalisée du cancer.
