Anévrisme congénital du cercle Willis ?

Anévrisme congénital du cercle de Willis est une maladie rare dans laquelle un ou plusieurs vaisseaux sanguins qui forment le cercle de Willis sont anormalement élargis. Le cercle de Willis est un réseau d'artères situé à la base du cerveau qui irrigue le cerveau et la moelle épinière.

Les anévrismes congénitaux du cercle de Willis sont généralement asymptomatiques, mais ils peuvent parfois provoquer des symptômes tels que des maux de tête, des étourdissements et des convulsions. Dans certains cas, des anévrismes congénitaux peuvent se rompre, entraînant une hémorragie sous-arachnoïdienne. Une hémorragie sous-arachnoïdienne est une maladie potentiellement mortelle dans laquelle du sang s'infiltre dans l'espace situé entre le cerveau et le crâne.

Les anévrismes congénitaux du cercle de Willis sont généralement diagnostiqués à l'aide de tests d'imagerie tels que l'angiographie par résonance magnétique (ARM) ou l'angiographie par tomodensitométrie (CTA). Le traitement des anévrismes congénitaux du cercle de Willis peut inclure une intervention chirurgicale, une embolisation endovasculaire ou une observation.

Facteurs de risque

Les facteurs de risque d'anévrismes congénitaux du cercle de Willis ne sont pas entièrement compris, mais certains facteurs qui peuvent augmenter le risque comprennent :

- Histoire familiale des anévrismes

- Certaines conditions génétiques , comme le syndrome d'Ehlers-Danlos et le syndrome de Marfan

- Fumer

- hypertension artérielle

- Diabète

- Athérosclérose