Qu'est-ce que le chromosome 15

? Sciences XXIe siècle ouvre les secrets de la santé génétique , principalement à travers l'étude des chromosomes . Les chromosomes sont des récipients pour l'ADN , ce qui porte l'information génétique d'une personne. Il ya 26 chromosomes différents dans le corps humain , et la plupart des gens héritent d'une paire de chaque --- un de chaque parent . Les autosomes , ou tous les chromosomes , sauf pour les deux qui détermine le sexe , sont numérotés par taille . Selon la US National Library of Medicine , Chromosome 15 comptes de plus de 3 pour cent de l'ADN dans les cellules et contient entre 650 et 1 000 gènes . Gènes liés aux chromosomes Photos de Coloriage 15 est en train de changer la compréhension de la science de la couleur des yeux .

Certains des gènes qui sont connus pour se rapporter à la peau et la couleur des yeux résident dans le chromosome 15 . Ces gènes comprennent EYCL3 , qui est un gène brun couleur des yeux et EYCL2 , qui détermine l'endroit où les cellules qui produisent de la mélanine sont situés sur l'oeil. Bien que plusieurs gènes travaillent ensemble pour déterminer la couleur des yeux , cette découverte est passionnante car elle démystifie la théorie que la couleur des yeux est déterminée par un gène dominant .
Isodicentrique chromosome 15

selon la génétique de l'autisme coopérative , les recherches estiment que un dans chaque 5.000 bébés est né avec un chromosome 47 qui est une duplication inversée du chromosome 15 . Cette duplication est appelé chromosome isodicentrique 15 et est souvent accompagnée par des retards de développement et des comportements autistiques . Les enfants autistes présentant des troubles génétiques ont été trouvés à avoir chromosome 15 isodicentrique plus souvent que toute autre maladie génétique , et la duplication des gènes sur le bras long ( q ) de ce chromosome sont de plus en plus associé à l'autisme .

Photos questions acrocentriques

chromosome 15 est l'un des l'un des cinq chromosomes acrocentriques . Ces chromosomes ont un bras qui est très court, ce qui place le centromère près d'une extrémité . Lorsque deux chromosomes acrocentriques fusionnent , un Robertsonienne translocation est créé . Si l'extrémité courte de la chromosomes d'une femme de 15 fusibles avec chromosome 21 , elle a une chance d'avoir un enfant atteint du syndrome de translocation vers le bas de 10 à 15 pour cent .
Suppression sur le chromosome 15

suppression se produit quand un cassures chromosomiques et le matériel génétique est perdu . Le point d'arrêt détermine l'anomalie génétique spécifique . Selon la National Library of Medicine des États-Unis , environ 70 pour cent des personnes atteintes du syndrome d'Angelman ont une délétion dans le chromosome 15 , du côté maternel . Syndrome de Prader-Willi , qui est une cause génétique de l'obésité chez les enfants , est également affectée par la suppression dans le chromosome 15 .