Syndrome Evans &chimiothérapie

syndrome d'Evans , une maladie auto-immune , est l'existence de l' troubles sanguins thrombopénie et une anémie hémolytique auto-immune ( AHAI ) chez le même patient . Ces deux troubles peuvent coexister dans le même temps , ou bien ils peuvent exister de manière séquentielle avec un ou entrant dans les autres périodes de rémission et d' exacerbation . Un troisième maladie du sang , la neutropénie , peut également affecter certains patients atteints de syndrome d'Evans . La cause sous-jacente du syndrome est inconnu . Même son diagnostic est connu comme l'un de l'exclusion , ce qui signifie d'autres causes doivent d'abord être exclue. La chimiothérapie est une option de traitement. Troubles sanguins

globules rouges transportent l'oxygène à nos cellules et cart élimine les déchets de dioxyde de carbone . L'anémie est le terme utilisé pour décrire un faible nombre de globules rouges dans le sang , ce qui peut avoir des causes diverses. AHAI est l'anémie qui résulte d'une attaque auto-immune . Les globules blancs décrivent un groupe de différents types de cellules du système immunitaire qui combattent l'infection . Une telle cellule est appelée neutrophile , un faible nombre de globules de neutrophiles est connu que la neutropénie . Selon la clinique Mayo , plaquettes provoquent la coagulation du sang , une numération plaquettaire basse est appelé thrombocytopénie

symptômes

Les symptômes de syndrome d'Evans qui dépendent des troubles sanguins . se produisent dans le patient à un moment donné . Symptômes AHAI incluent la fatigue, pâleur de la peau et l'essoufflement; dans les cas extrêmes jaunisse ou un jaunissement de la peau peuvent en résulter. Thrombocytopénie peut causer des saignements excessifs et des ecchymoses , et la neutropénie peut faire un patient plus sensibles aux infections bactériennes . Une personne avec syndrome d'Evans peut rencontrer un ou une combinaison de ces symptômes à un moment donné . Syndrome

évolution de la maladie

Evans peut affecter des personnes de tout âge , la race , l'emplacement ou le sexe . Certains patients peuvent éprouver , maladie chronique progressive au cours de leur vie tandis que d'autres auront de longues périodes de rémission . Réponse des patients aux traitements est variable , bien que, selon eMedicine , les patients ne recevant pas de traitement connaissent généralement plus de complications . Parfois syndrome d'Evans peut être fatale , le plus souvent résultant de cerveau ou autre hémorragie interne due à une thrombopénie.

Traitements

traitements médicaux de syndrome d'Evans peuvent inclure transfusions de sang /plaquettes ainsi que la chimiothérapie. La chimiothérapie terme désigne le traitement de la maladie avec des produits chimiques , bien que dans la culture moderne est souvent compris comme signifiant la thérapie anti- cancer . Pour le traitement de syndrome d'Evans , les traitements stéroïdes sont considérés comme les traitements de première ligne , pour aider à mettre un terme à des crises aiguës et de réduire l'inflammation . eMedicine cite également les immunoglobulines intraveineuses (IgIV ) comme un agent utilisé dans le traitement de cette maladie. IgIV est un produit sanguin raffiné et agit comme un agent immunomodulateur , ce qui signifie que c'est supprime la réponse du système immunitaire .
Effets secondaires

Comme avec tous les traitements médicamenteux , l'avantage de ratios de risque doit être considéré . Prednisone à long terme l'utilisation de stéroïdes peuvent avoir des effets indésirables tels que des sautes d'humeur , des problèmes oculaires , la graisse du corps redistribution , une susceptibilité accrue à l'infection et à l'ostéoporose . Le profil d'effets secondaires de la thérapie IGIV comprend affections de la peau , des problèmes rénaux , la coagulation du sang , les maladies cardiaques et la méningite aseptique , comme indiqué par eMedicine . Réglementation applicable aux médicaments par un médecin devrait faire partie du traitement de syndrome d'Evans , qui est un état permanent .