Quelle est responsable pour le développement de la myélofibrose
myélofibrose est un trouble de l'hématopoïèse , le processus qui rend les cellules sanguines à partir de précurseurs primitifs dans votre moelle osseuse appelées cellules souches hématopoïétiques . Les cellules souches divisent et se différencient en cellules de globules rouges , de globules blancs et de plaquettes .
Défauts dans la myélofibrose
myélofibrose se produit lorsque la moelle osseuse produit trop peu de rouge cellules sanguines qui transportent l'oxygène , ce qui provoque l'anémie (fatigue et de la faiblesse constante ) et un trop grand nombre de globules blancs . La surproduction de globules blancs impose le foie et la rate , ce qui peut les faire grandir trop grand .
Provoquer
myélofibrose commence par une mutation génétique dans un seule cellule de la moelle osseuse de la tige . La mutation provoque la cellule souche affectée à croître et se reproduire hors de contrôle , parce que son commutateur de réplication est coincé dans la position "marche" .
Effets
La tige mutant cellule grandit et se reproduit hors de contrôle . Il fait plusieurs copies de lui-même , et plus de cellules filles qui deviendront des globules rouges et blancs . Les cellules souches mutantes pressent sur les cellules souches normales parce qu'elles se développent de manière beaucoup plus rapide. Bientôt, les cellules souches défectueuses prennent le dessus et la proportion de globules rouges et blancs mutantes dans vos circulation augmente , provoquant des symptômes .
Origine
Habituellement , la mutation qui cause les cellules souches de la moelle osseuse à se développer hors de contrôle est acquis au cours de votre vie au lieu d'être hérité de vos parents . C'est pourquoi la myélofibrose affecte principalement les personnes âgées de plus de 50 , qui ont vécu assez longtemps pour que la mutation se produire au hasard et réparties .
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