Bloodclotting Troubles

troubles de la coagulation du sang se répartissent en deux catégories principales : l'incapacité à coaguler ou sur la coagulation . Le sang transporte divers facteurs de coagulation à travers le sang qui aident les plaquettes, qui sont de petites cellules qui agissent comme un patch, des trous de bougie causées par une blessure . L'absence de plaquettes ou de facteurs de coagulation amener les gens à saigner sans se blesser ou à saigner trop pendant la chirurgie. Autres troubles provoquent le sang coaguler trop facilement, ce qui peut conduire à des caillots de sang qui voyagent dans la circulation sanguine . Ces caillots sanguins peuvent se retrouver dans le cerveau, provoquant un AVC ou de décès , les poumons causant des problèmes respiratoires ou dans d'autres parties du corps , causant des vaisseaux sanguins de la salve. La maladie de von Willebrand Disease

Von Willebrand est un trouble de la coagulation qui affecte la capacité du sang à coaguler quand le corps est blessé . Une certaine protéine , appelée von Willebrand , agit comme de la colle permettant plaquettes de coller ensemble, formant un caillot . Cette maladie particulière indique que cette protéine est très faible ou présente un dysfonctionnement. Cette maladie est une maladie héréditaire , affectant tous les 100 à 1000 personnes, selon le National Heart , Lung and Blood Institute . Le diagnostic de cette condition nécessite une combinaison de tests sanguins , l'examen physique et les antécédents médicaux du patient . Le traitement de cette maladie pour les hommes comprend la prise d'une hormone synthétique appelée desmopressine . Les femmes peuvent nécessiter une combinaison ou l'un des traitements suivants : . Pilules de contrôle des naissances , un dispositif de contrôle des naissances implanté dans l'utérus contenant un progestatif , l'acide tranexamique ou l'acide aminocaproïque et desmopressine
thrombophilie Photos Photos

thrombophilie est un trouble de la coagulation qui provoque la coagulation du sang plus facile que la normale , ce qui conduit à la formation de caillots sanguins indésirables dans le sang. Thrombophilie a deux formes , héréditaires et acquises . La version hérité de cette maladie est caractérisée par un gène qui s'étend de coagulation, un trop grand nombre de facteurs de coagulation dans le sang , les produits chimiques anti-coagulation déficients /ou une altération de gènes responsables de la coagulation supplémentaire . Thrombophilie acquise se produit à l'âge adulte , ce qui entraîne à partir d'anticorps anormaux dans le sang , ou à cause d'autres maladies . Les traitements pour cette maladie comprennent l'aspirine à faible dose et des médicaments anticoagulants comme l'héparine et la warfarine.

Hémophilie

L'hémophilie est un trouble héréditaire de la coagulation caractérisé par un manque de spécifique les facteurs de coagulation dans le sang. L'hémophilie est divisé en deux types , le type A et le type B. Ceux qui ont de type A sont absents facteur de coagulation VIII ( huit ) et ceux qui sont de type B sont manquantes facteur de coagulation IX ( neuf ) . Les symptômes de sa maladie comprennent le saignement excessif des blessures mineures , des saignements de nez , sans blessure , saignement des coupures coagulé , sang dans les urines , sang dans les selles , des saignements dans les articulations et des saignements dans le cerveau . Diagnostic de l'hémophilie consiste à examiner les antécédents médicaux du patient, un examen physique et des tests sanguins . Le traitement comprend le remplacement des facteurs de coagulation par une perfusion intraveineuse , en facteur de coagulation concentrés à la maison , les traitements hormonaux , la thérapie génique et la prise d'acide tranexamique et l'acide aminocaproïque à réduire la formation de caillots sanguins . Thrombasthénie de
Glanzmann

Glanzmann est une maladie héréditaire de la coagulation qui affecte l'adhérence des plaquettes sanguines par une carence en protéine appelée glycoprotéine plaquettaire complexe IIb /IIIa . Ce complexe fonctionne avec le facteur von Willebrand pour aider les plaquettes collent ensemble . Les symptômes comprennent des saignements excessifs après l'enlèvement des dents chez le dentiste , saignement des gencives, des règles abondantes , des taches mauves sur les muqueuses ou de la peau , des saignements de nez , saignements dans les articulations et les saignements gastro-intestinaux . Des tests sanguins sont utiliser pour diagnostiquer cette maladie . Le traitement comprend des transfusions de plaquettes , la vaccination contre l'hépatite B , les pilules de contrôle des naissances pour les périodes lourdes , ou de prendre recombinant facteur humain - VII activé si des transfusions de plaquettes ne fonctionnent pas .
Purpura thrombopénique idiopathique (PTI )
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purpura thrombopénique idiopathique est un trouble de la coagulation caractérisé par une faible numération plaquettaire , survient lorsque le système immunitaire du corps attaque les plaquettes sanguines . Le système immunitaire se fixe un anticorps sur la plaquette , ce qui provoque la rate pour le détruire . Les symptômes de cette maladie comprennent des saignements sur la surface des jambes , des saignements de nez fréquents , des ecchymoses inexpliquées et une hémorragie interne . Le diagnostic de cette maladie comprend des analyses de sang et une biopsie de la moelle osseuse . Le traitement de ce trouble comprend l'observation ( si la condition n'est pas grave) , les médicaments par voie intraveineuse comme immunoglobuline , médicaments immunosuppresseurs , la chimiothérapie ou ablation de la rate .