Maladie de surcharge en fer

maladie de surcharge en fer ou hémochromatose survient lorsque le corps absorbe trop de fer qui mène à la cirrhose (cicatrisation ) du foie , des problèmes cardiaques et respiratoires , diminution de la libido , décoloration de la peau et plus . Généralement , les symptômes apparaissent chez les hommes entre les âges de 30 et 50 , et chez les femmes à partir de la ménopause . Depuis plus d'une décennie les chercheurs pensaient hémochromatose principalement frappé les Caucasiens d'origine nord-européenne , bien que des études récentes indiquent maintenant d'autres groupes à risque . Idées fausses

gènes régulent l'absorption du fer , et une mutation au niveau moléculaire déclenche des effets de l'organisme entier. En 1996 , les scientifiques ont identifié le gène HFE comme le coupable de l'hémochromatose chez les patients atteints celtique et scandinave ascendance , selon le Center for Disease Control ( CDC ) . Mais maintenant, une étude internationale menée par l'Université de l'Alabama à Birmingham ( UAB ) présente les plus hauts niveaux de fer dans le sang des Asiatiques et Océaniens --- si ce groupe porte les plus bas des mutations du gène HFE .

Effets

L'étude n'explique pas pourquoi cette anomalie se produit . Dr Ronald T. Acton de UAB suggère Asiatiques et Océaniens avec des niveaux élevés de fer peuvent porter une mutation du gène différent. Acton spécule également que le groupe ne peut pas glisser dans la surcharge malgré les plus grandes quantités de métal dans le sang . Les résultats de l' examen préalable de l'hémochromatose et surcharge en fer ( héritiers) restent trop nouveau pour prendre des décisions finales .

Identification

mauvais diagnostic de surcharge en fer reste commun , et la UAB prétend patients souffrent neuf ans en moyenne avant que les médecins reconnaissent l'hémochromatose . Le CDC affirme que les symptômes peuvent indiquer de nombreuses maladies , ce qui rend le diagnostic difficile . En outre, ils ont tendance à apparaître après des dommages aux organes , pas avant . Fatigue et faiblesse , perte de poids , douleurs abdominales ou des douleurs articulaires comprennent tous les symptômes précoces de la maladie de surcharge en fer . Les personnes ayant des antécédents familiaux d'hémochromatose restent les plus à risque
Avertissement

Le Manuel Merck site professionnel cite que 90 pour cent de hemochromatics expérience décoloration de la peau . ; 65 pour cent ont le diabète ou des conditions suivantes; 25 à 50 pour cent maladie articulaire ; 20 à 30 pour cent de la maladie du foie et de 10 à 15 maladie cardiaque pour cent. La réduction des niveaux de fer pour maintenir les symptômes sous contrôle et peut prolonger la vie, mais ne parvient pas à inverser les dommages organe .
Prévention /Solution

saignée diminue fortement le taux de fer dans le sang . Les médecins traitent les patients atteints d'hémochromatose en tirant sur ​​une pinte de sang une fois ou deux fois par semaine pour atteindre des niveaux acceptables . Traitements de phlébotomie derniers mois en général , mais il peut prendre un an ou plus . Hemochromatics diagnostiqués éviter des suppléments de fer et devraient réglementer prise de vitamine C , ce qui augmente l'absorption du fer . Ils devraient également éviter de poisson cru et les fruits de mer , comme les infections bactériennes augmentent avec la surcharge en fer .