Qu'est-ce que MDS
? Syndromes myélodysplasiques ( MDS ) est le nom donné à une famille de troubles de la moelle osseuse , qui surviennent généralement chez les personnes âgées . Bien que n'étant pas curable, MDS peut être géré avec certaines thérapies de soutien afin de l'empêcher de progresser. Syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques (SMD) sont une famille de maladies qui surviennent chez les patients dont les cellules souches ne se développent pas dans des cellules ou la fonction du sang correctement. Certaines formes de MDS sont extrêmement doux et facile à gérer , tandis que d'autres se développent dans la leucémie , qui peut être mortelle . MDS est diagnostiqué par le sang et les tests de la moelle osseuse , après quoi il est mis en scène par un médecin à l'aide de la International Prognostic Scoring System . Les problèmes médicaux qui sont caractéristiques de MDS sont attribués une note , qui à son tour donne un patient un prédicteur à la façon dont il se comportera .
Signes et symptômes
premiers MDS est rarement détecté par le patient , qui peut être asymptomatique à ce stade de la maladie. Cependant, comme MDS progresse, un patient peut-être remarqué la fatigue , de l'essoufflement , des ecchymoses ou des saignements , de minuscules taches rouges sous la peau ( pétéchies ) , la perte de poids et infections fréquentes . Le patient peut aussi être extrêmement pâle en raison de la présence de l'anémie .
Traitement de soutien
Il n'existe aucun remède pour MDS , la plupart des patients subissent un traitement de soutien pour minimiser leurs symptômes . Plusieurs fois, les patients optent pour la thérapie transfusionnelle pour augmenter rouge nombre de globules , ce qui réduit la fatigue et réduire les symptômes de l'anémie . Ces traitements peuvent être efficaces jusqu'à un mois à la fois . Toutefois, dans certains cas, les patients atteints de SMD construire une tolérance à la thérapie transfusionnelle au fil du temps .
La US Food and Drug Administration ( FDA ) a approuvé une liste de médicaments qui stimulent la production de globules rouges ou en augmentant les globules blancs pour aider à prévenir l'infection . Azacitidine et Dacogen peuvent stimuler le développement des globules rouges et de retarder la progression de la maladie dans la leucémie . Revlimid peut aider à éliminer la nécessité de transfusions sanguines chez les patients dont la MDS est associé à une anomalie chromosomique .
Traitements agressifs
approches plus agressives pour le traitement des patients atteints de SMD graves incluent la chimiothérapie et greffe de cellules souches . Cependant , les derniers rendements quelques candidats en raison du risque d'implantation de cellules souches chez les personnes âgées , qui sont les plus susceptibles de souffrir de MDS . Transplantation nonmyeloablative avant l'implantation , plutôt que la chimiothérapie , est une nouvelle procédure qui pourrait rendre les cellules souches transplante une option plus viable pour les personnes âgées .
Qui est à risque?
Les facteurs de risque pour MDS comprennent l'âge , le sexe , l'exposition à carginogens et maladies congénitales . Les gens dans leurs années 70 et 80 sont plus susceptibles de développer MDS , les hommes étant plus sujettes à cette maladie . Les personnes ayant des antécédents d'exposition à des agents cancérigènes , tels que le tabac , peuvent être plus à risque de MDS . Certains troubles génétiques, comme l'anémie de Fanconi et le syndrome de Down , augmentent le risque de MDS .
