Une maladie du sang héréditaire entraînant une suppression de la production d'hémoglobine est-elle ?
La thalassémie est une maladie sanguine héréditaire causée par des mutations dans les gènes qui contrôlent la production d'hémoglobine. L'hémoglobine est la protéine des globules rouges qui transporte l'oxygène dans tout le corps. Chez les personnes atteintes de thalassémie, le corps produit moins d’hémoglobine que la normale, ce qui peut entraîner une anémie. Il existe différents types de thalassémie, selon les gènes mutés. Certains types de thalassémie sont bénins et ne nécessitent pas de traitement, tandis que d'autres sont plus graves et peuvent mettre la vie en danger.
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