Les symptômes de l' épilepsie myoclonique
épilepsie myoclonique est un trouble du cerveau qui se caractérise par de brèves, des spasmes saccadés d'un muscle ou un groupe de muscles . La saisie ou spasme musculaire est assimilé à un accident de parcours dans nonepileptics en termes de durée de chaque spasme individu . Contrairement hoquet , cependant, les symptômes de myoclonies ( contractions involontaires de d'un muscle ou un groupe de muscles ) , une fois qu'ils ont fait leur apparition , peuvent continuer tout au long de la vie d'un patient affecté . Photos épilepsie est un trouble du cerveau.Types
Selon Epilepsy.com , crises myocloniques sont vus dans trois principaux types d'épilepsie : l'épilepsie myoclonique juvénile , le syndrome de Lennox-Gastaut et l'épilepsie myoclonique progressive . Le type juvénile est le plus largement diagnostiquée par jour, tandis que les deux autres sont moins fréquemment observés et plus sévère des symptômes et le pronostic à long terme .
Symptômes
les symptômes de l'épilepsie myoclonique juvénile le plus souvent se manifestent comme des crises impliquant le cou, les épaules et les bras . Ces crises surviennent souvent peu après que le patient se réveille le matin . Symptômes de Lennox-Gastaut combinent généralement des épisodes myocloniques avec d'autres types de crises . Comme les crises dans myoclonies mineurs, le cou, les épaules et les bras sont souvent impliqués , bien que dans de Lennox-Gastaut les muscles du visage peuvent également être affectées . Le type progressive des myoclonies est la plus grave , la combinaison des crises myocloniques avec des crises tonico-cloniques . Ce dernier impliquent généralement l'ensemble du corps et sont également connu sous le nom crises de grand mal .
Prévisions
Dans les premiers stades de la maladie , les symptômes de l'épilepsie myoclonique juvénile peut se limiter à des crises myocloniques . Toutefois, la condition se développe habituellement de plus en plus grave des crises tonico-cloniques généralisées éventuellement faire leur apparition après deux ou trois ans . Dans les deux autres types d'épilepsie myoclonique , crises tonico -cloniques sont habituellement présents dans une certaine mesure , dès le départ . Cependant , dans tous les cas --- légère, modérée ou sévère --- épilepsie est susceptible de continuer tout au long de la vie du patient .
Causes
L'Université du Maryland médicale centre signale que la cause de l'épilepsie chez la plupart de ses formes , y compris celles --- avec des épisodes myocloniques --- est réputé idiopathique , ou inconnu. Dans un peu moins de 30 pour cent de tous les cas d'épilepsie , la cause est déterminée à être une lésion cérébrale ou des dommages par suite d'un traumatisme , d'une maladie ou d'une infection . Cependant , les symptômes de l'épilepsie , myoclonique ou autrement , sont le résultat de l'activité électrique désordonnée dans le cerveau .
Traitement
Il n'existe aucun remède pour l'épilepsie , bien que son symptômes peuvent être contrôlés avec des médicaments et , dans les cas extrêmes , une intervention chirurgicale . Médicaments antiépileptiques sont efficaces dans la grande majorité des patients , mais pour ceux dont les symptômes ne sont pas contrôlés par les médicaments , d'autres options existent , selon MayoClinic.com . Il s'agit notamment des ajustements alimentaires , la stimulation du nerf vague , et la chirurgie. Un régime cétogène --- riches en graisses et pauvre en glucides --- s'est avéré utile pour certains patients , notamment les enfants . Stimulation du nerf vague consiste en l'implantation d'un dispositif de stimulateur cardiaque -like qui envoie des impulsions électriques au cerveau qui réduisent l' incidence des convulsions . L'ablation chirurgicale du segment du cerveau où les crises est parfois effectuée si la section du cerveau est déterminé à avoir aucune incidence sur les fonctions vitales .
