Traitements SLA
La sclérose latérale amyotrophique ( SLA ) est une maladie qui influe sur les cellules nerveuses dans le cerveau et la moelle épinière . Elle est parfois appelée maladie de Lou Gehrig . Les neurones du cerveau à travers le dégénéré de la moelle épinière , laissant le cerveau incapable de contrôler les muscles . Il s'agit d'une maladie mortelle , et parce qu'il n'y a pas de remède , le traitement vise à soulager les symptômes . Médicaments riluzole est un médicament qui est utilisé pour ralentir la maladie , tandis que le baclofène et la tizanidine soulager la contractions musculaires associés à la SLA . Ces médicaments viennent avec des effets secondaires comme des étourdissements et de faiblesse.
Physiothérapie
thérapie physique est utilisé pour aider le patient à gérer la douleur dans les muscles et les crampes . Les étirements aident les muscles se contractent pas autant comme ils le feraient normalement chez un patient . Contraction involontaire des muscles peut conduire à des problèmes communs .
Travail et orthophonie
discours et l'ergothérapie sont utilisés pour aider le patient à mener une normale et vie productive .
alimentation tube
raison de leur besoin de manger facile à avaler des aliments qui sont riches en protéines , certains patients ont besoin d'avoir un tube d'alimentation inséré en raison de leur incapacité à avaler .
respiration
muscles respiratoires peuvent être compromises chez un patient atteint de la SLA . Un petit pourcentage de patients ont besoin d'avoir le soutien de ventilation , tandis que d'autres ont besoin d'une forme non invasive de l'assistance respiratoire .
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Cerveau système nerveux
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