Monoamine Enhancers &leurs effets sur la sérotonine
IMAO travail pour augmenter les concentrations de sérotonine, la dopamine et la noradrénaline dans le cerveau en bloquant le mécanisme qui décompose ces neurotransmetteurs . Oxydase est la protéine responsable de déplacer les neurotransmetteurs hors des cellules dans le cerveau. En bloquant ou inhibant cette protéine , la sérotonine et l'autre "feel good" neurotransmetteurs sont autorisés à rester dans les cellules plus , ce qui peut améliorer la dépression . IMAO améliorer monoamines en inhibant leur répartition . Deux IMAO couramment prescrits sont Parnate et Nardil . Les personnes qui prennent des IMAO ne doivent pas manger des aliments contenant les acides tyromine , comme les fromages vieillis et vin rouge , parce que sa combinaison avec l' IMAO peut provoquer des pics soudains de la pression artérielle .
ISRS
ISRS ont été développés dans les années 1980 afin de viser spécifiquement la sérotonine, un neurotransmetteur . ISRS bloquent la réabsorption de la sérotonine dans les cellules du cerveau , ce qui permet une concentration plus élevée du neurotransmetteur de rester pendant une période de temps plus longue. Parce que les ISRS ne visent que la sérotonine , ils ont moins d'effets secondaires que les IMAO . Paxil et Prozac sont deux ISRS couramment prescrit .
ATC
travail APF comme les ISRS , ralentissant l'absorption de la sérotonine par les cellules nerveuses . ATC agir aussi sur la noradrénaline , cependant, et avoir des effets plus secondaires désagréables . Bouche et la constipation sec sont deux des effets désagréables les plus fréquemment rapportés . Amitriptyline et trazodone sont deux exemples des ACT .
Lu AA24530
Lu AA24530 , une nouvelle classe de médicaments mis au point par H. Lundbeck A /S et Takeda Pharmaceutical Co . Ltd , est prometteuse pour le traitement de la dépression dans les essais cliniques . Il module un certain nombre de récepteurs de la sérotonine et semble augmenter la sérotonine , de la dopamine et les niveaux de noradrénaline dans le cerveau, plutôt que seulement inhiber leur réabsorption réellement . Ce véritable activateur de la monoamine semble également être bien toléré par les patients dans les essais cliniques .
Considérations Bien que tous ces exhausteurs de monoamine a été démontré
à augmenter les niveaux de sérotonine dans le cerveau, certains travaux sur les autres neurotransmetteurs , ainsi , ce qui provoque des degrés variables d'effets secondaires . ISRS sont la première ligne de traitement actuel pour l'amélioration de la sérotonine , des antidépresseurs tricycliques et les IMAO habituellement réservée aux deuxième et troisième lignes de traitement de la dépression .