Quelles sont les causes d'une omphalocèle

? Une omphalocèle est une malformation de naissance évidente qui est diagnostiqué pendant la grossesse , et ensuite traitée immédiatement après la naissance . En tant que scientifiques deviennent plus compétents à la cartographie des gènes , les gènes qui causent une omphalocèle sont de plus en plus évidente. Mais plus de recherche doit être fait avant tout traitement avant la naissance peut être développé . Identification

Un omphalopcele est une malformation congénitale qui provoque les organes internes d'un nouveau-né à être poussés hors de l'estomac , et ils se retrouvent dans un sac transparent appelé péritoine . Dans certains cas, le omphalocèle peut être mineur et ne montrent qu'une petite partie de l'intestin , mais dans d'autres cas plus graves, les intestins sont complètement exposées avec d'autres organes tels que le foie et les reins . La saillie se passe au niveau du nombril , et un omphalocèle peut également être considéré comme un type de hernie parce que les organes ont été poussé à travers une ouverture qui n'a pas été désigné pour eux .
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Une omphalocèle commence à se développer vers le milieu du premier trimestre de la grossesse . A ce stade, les intestins du fœtus commencent à se développer sur le nombril et dans le cordon ombilical . Dans le développement d'une grossesse normale , cette saillie se retire à la fin du premier trimestre de la grossesse et de l'enfant se poursuit avec le développement normal de l'organisme . Avec un omphalocele , les intestins restent dans le cordon ombilical , et sont finalement recouverts du péritoine au cours de la grossesse . Une fois un omphalocèle commence , il est difficile de prédire combien de grave, il sera et il ya peu un médecin peut faire pour l'arrêter .

Chromosomes

on croit que l'une des raisons pour une omphalocèle est une malformation chromosomique qui ne permettent pas les muscles abdominaux pour se développer correctement pendant que l'enfant est dans l'utérus . Ces muscles affaiblis sont incapables d'apporter les intestins dans le cordon ombilical au cours du développement , et il en résulte une omphalocèle . Selon le New York Times , ces défauts chromosomiques peuvent aussi être responsable d'autres malformations congénitales telles que un cœur mal développé .

Facteurs de risque

Selon l'Université de Virginie, il ya seulement une chance d'un événement omphalocele de 1 pour cent des grossesses futures entre les mêmes parents aussi longtemps que l' omphalocèle est le seul défaut de naissance dans un premier enfant . Si l'un des parents a une histoire de famille d'un omphalocèle se produire, alors les chances d'un omaphalocele se reproduise avec ces mêmes deux parents est plus élevé . Cependant, il est difficile de dire combien plus avec un degré de précision. Plus de 50 pour cent des bébés nés avec une omphalocèle sont également né avec d'autres anomalies congénitales . Ces autres défauts sont le plus souvent associés à la colonne vertébrale , le système digestif et le cœur .
Prognisis

Pour les bébés qui n'ont qu'un omphalocèle , le pronostic grâce à la chirurgie est prometteur . Pour un mineur omphalocèle , la chirurgie serait fait immédiatement pour mettre les organes en saillie en place et fermer la zone pour prévenir l'infection . Grandes ompahloceles sont réparés au cours de deux semaines à travers diverses interventions chirurgicales , et c'est parce que la cavité abdominale du bébé est sous-développée et devra s'adapter à accepter les organes remplacés .

Pour les bébés avec d'autres malformations congénitales de la pronostic dépend du défaut , et ce qui peut être fait pour réparer le défaut à la naissance .