Qu'est-ce qu'une clarté nucale

? Nombreux tests sont donnés aux femmes enceintes afin d'assurer une bonne santé bien-être de leur bébé . Il est fréquent que , avec ces tests , il existe des procédures de suivi pour s'assurer que les résultats sont exacts . Ces tests sont également donnés pour détecter les premiers problèmes dans le développement du fœtus , si l'intervention précoce peuvent être prises si possible . Malheureusement , une décision doit parfois être fait si vous voulez garder un enfant qui peut éventuellement avoir des problèmes de santé --- une décision qui est sensible et totalement aux parents . Définition

Clarté nucale est un "signe" vu et documenté par le technicien ultrasons généralement au cours d'une échographie du fœtus . Ce technicien ultrasons ne pas discuter de la conclusion , mais fera rapport au médecin de la documentation et des images avec des mesures pour soutenir la conclusion . Le terme se réfère à la mesure de fluide dans la région de la nuque dans l' arrière du cou . Mesures plus grandes que dans la gamme normale sont associés le plus souvent avec le syndrome de Down ou la trisomie 21 .
Signes associés /symptômes

autres symptômes sont visibles parfois lors de l'examen à ultrasons qui accompagner la clarté nucale . Ce sont le «signe de tête de citron , " qui est une anomalie squelettique impliquant la forme du crâne qui peut être reconnue comme un aspect en forme de citron du crâne plutôt que l'apparence ronde classique . Les mesures effectuées en routine du fémur, l'os long de la cuisse, sont plus courts que la moyenne apparaissent également. Ce serait le cas même avec les os du bras . Un aspect brillant de l'intestin dans l'abdomen peut également être observé que les défauts gastro-intestinaux sont fréquents chez les bébés atteints du syndrome de Down .

Échéancier

L'examen est fait entre 11 à 13 semaines de grossesse lors d'une échographie . Entre ces semaines est le meilleur moment pour vérifier la clarté nucale . Ce test est utilisé pour voir si d'autres tests sont nécessaires . Ce n'est pas un diagnostic. Pendant l'essai, le fluide qui se trouve derrière la région du cou du fœtus est mesurée . La mesure est comparée à la mesure de la longueur de la Couronne Rump du fœtus pour voir si la mesure est dans les limites normales . Soixante à 85 pour cent des fœtus trisomiques aura un élargissement de cette mesure .

Facteurs de risque

femmes âgées de plus de 35 ans qui deviennent enceintes sont plus à risque d'avoir un bébé atteint du syndrome de Down. Le risque est d'environ une chance sur 400 de chance . Si la femme est plus de 40 , le risque augmente de près de quatre fois . La génétique joue également un rôle dans les chances d'avoir un enfant avec le syndrome de Down , si d'autres membres de la famille sont nés avec la maladie.
Suivi

Il ya suivi essais -up telles que l'amniocentèse ou prélèvement des villosités choriales . CV échantillonnage est effectué au début entre les semaines 10 et 12 . L'amniocentèse est fait à un moment plus tard, entre les semaines 16 et 20 . Ils peuvent vérifier l'état de l'échantillonnage de l'ADN et le dépistage de l'anomalie chromosomique présent avec le syndrome de Down . Des tests sanguins supplémentaires peuvent également être couru pour confirmer et exclure d'autres troubles .