Les signes et les symptômes de la maladie Progeria

progeria est une maladie génétique très rare qui provoque le corps à l'âge d'au moins 8 fois plus rapide que la normale . Son nom complet est le syndrome de Hutchinson -Gilford , et il signifie « vieillir prématurément . " Incidence de la progeria

Selon Progeria Page Hayley , seulement environ 1 toutes les 8 millions d'enfants a la progeria . La Fondation recherche sur la progeria prétend seulement 54 cas ont été rapportés dans le monde , mais soupçonne jusqu'à 150 cas de plus sans papiers exister .
Âge d'apparition des symptômes

nouveau-nés avec la progeria général présenter comme des bébés normaux . Les symptômes ne sont généralement pas manifeste jusqu'à environ 9 à 24 mois d'âge.

Des retards de croissance

enfants avec Progeria ont tendance à afficher des retards de croissance énormes , évidentes par la âge de 18 mois à 2 ans . Ils sont de petite taille et de faible poids. Les visages sont très faibles par rapport à la taille de la tête , avec des yeux proéminents et le nez pointus . Mâchoires sont également faibles .
Problèmes avec les systèmes squelettique et musculaire

Hip dislocation et la raideur des articulations sont également présents chez les enfants avec la progeria . Peau peut devenir durci sur le tronc et les extrémités , ou bien semble lâche et personnes âgées. La graisse corporelle et les muscles sont également perdues .
Autres symptômes de la progeria perte

de cheveux totale du corps , y compris les cheveux du cuir chevelu , les sourcils , les cils et , commence à se produire autour de l'âge 2 . enfants avec Progeria tendent également à avoir voix aiguës , encore des niveaux normaux de l'intelligence .
cardiovasculaire problèmes de progeria

Progeria entraîne habituellement la mort de l'athérosclérose , les maladies cardiovasculaires et les AVC . La mort survient souvent autour de 13 ans . Cependant , la tranche d'âge pour les enfants avec la progeria est de 8 à 21 ans .