Etat &Les symptômes de la thalassémie

thalassémie , aussi appelée anémie méditerranéenne , est un trouble qui provoque le sang pour contenir des quantités insuffisantes de globules rouges et de l'hémoglobine . Cette condition est héréditaire et est plus fréquente chez les personnes de l'italien, du Moyen-Orient , grecque , africaine, chinoise , philippine et sud asiatique. Symptômes

symptômes de la thalassémie peuvent inclure une faiblesse , de la fatigue , de l'irritabilité , de l'essoufflement , une urine foncée , jaunisse et la peau de couleur pâle . Les personnes avec des cas graves de thalassémie peuvent connaître une croissance lente , en saillie région abdominale et des déformations osseuses faciales

Onset

symptômes de la thalassémie peuvent commencer dès la naissance .; individus atteints de thalassémie présentent généralement des symptômes parfois avant l'âge de 2 .

Alpha - thalassémie

Alpha - thalassémie peut se produire quand un enfant hérite d'un ou plusieurs défectueux gènes de ses parents . La gravité de l'état dépend du nombre de gènes défectueux sont héritées. Les enfants ayant un gène n'ont pas de symptômes , ceux avec deux gènes ont des symptômes bénins et ceux avec trois gènes ont des symptômes plus graves .
Bêta- thalassémie

Un autre type de thalassémie est la bêta-thalassémie . Les enfants nés avec un gène de l'hémoglobine bêta défectueux des symptômes bénins et ceux qui sont nés avec deux gènes défectueux avoir des symptômes plus graves .

Complications

individus atteints de thalassémie sont à risque accru de infections du sang et des niveaux excessifs de fer qui peuvent endommager le foie, le cœur ou le système endocrinien .
traitement

thalassémie légère peuvent ne pas nécessiter un traitement . Dans certains cas, les transfusions sanguines peuvent être nécessaires après la chirurgie ou un accouchement. Les cas graves de thalassémie peuvent nécessiter des transfusions sanguines fréquentes et même les greffes de moelle osseuse .