Quels sont les conseils de prévention pour éviter la maladie de Lou Gehrig

? Maladie de Lou Gehrig , aussi connu comme la sclérose latérale amyotrophique ( SLA ) , affecte deux sur chaque 100.000 personnes aux Etats-Unis , selon l' Association de la SLA . Chaque année , 5600 nouveaux cas de la maladie de Lou Gehrig sont diagnostiqués avec seulement 10 pour cent de ces cas liés à un défaut génétique . Dans l'autre 90 pour cent , la cause est inconnue , bien que les hommes sont 20 pour cent plus susceptibles de développer la maladie de Lou Gehrig que les femmes. Il n'y a pas de mesures de prévention connues qui peuvent être prises pour éviter de développer la maladie . Description

SLA affecte les cellules chargées du contrôle des muscles volontaires situés dans le cerveau et la moelle épinière nerveuses . Les neurones du cerveau meurent et perdent la possibilité d'envoyer des messages aux muscles , ce qui peut causer la faiblesse des contractions , les muscles et finalement la paralysie . Il s'agit d'une maladie agressive et progressive qui entraîne souvent la mort dans les trois à cinq ans après le diagnostic .

Plupart des gens développent la maladie entre les âges de 40 et 70 , bien que la SLA se produit parfois chez les jeunes personnes âgées de plus de 20 . La maladie a une prédominance de 93 pour cent chez les personnes de race blanche. Bien que la maladie frappe l'ensemble du corps , elle n'affecte pas les cinq sens ou la capacité de penser et de raisonner clairement .

Symptômes

symptômes de la SLA peuvent inclure une difficulté à respirer ou à avaler , la tête baissée , des crampes et une faiblesse des muscles , d'étouffement et de bâillonnement , des difficultés d'élocution et difficulté à marcher, grimper ou de levage. En outre, la maladie peut provoquer des spasmes musculaires , paralysie des membres (le plus souvent à partir de la main ou du bras ) , l'enrouement de la parole , la perte de poids et l'enflure des jambes et des pieds.

Traitement

Bien qu'il n'existe pas de remède connu pour la maladie de Lou Gehrig , un médicament prometteur appelé riluzole , approuvé par la FDA en 1995 , a montré un certain succès en contribuant à ralentir l'apparition de la maladie . Bien que de nombreux malades meurent dans les cinq premières années suivant le diagnostic , certains peuvent même voir un arrêt de la progression de la maladie; plus de 20 pour cent vivent jusqu'à 10 ans avec 10 pour cent vivent plus de 10 ans .

Quelques médicaments, tels que le diazépam ou baclofène , peuvent être utilisés pour contrôler les spasmes musculaires , et les gens qui ont de la difficulté à avaler peut être prescrit amitriptyline ou Trihexphenidyl . La réadaptation peut également être prescrit pour aider à ralentir la progression de la maladie avec une nutritionniste pour aider le patient avec des problèmes de perte de poids . Comme la maladie progresse , le patient peut avoir besoin de l'aide de attelles ou un fauteuil roulant , et les appareils tels que les machines de respiration peut être ajouté dans la soirée pour aider à respirer .