Informations SLA

SLA (sclérose latérale amyotrophique ) est une maladie rare - maladie neurologique rendu célèbre par le joueur de baseball immortel Lour Gehrig - encore terminal. SLA détruit les neurones moteurs qui facilitent la communication entre le cerveau et les muscles volontaires de l'organisme. Ses victimes finissent par perdre mouvement dans les jambes , les bras et le torse . Importance

SLA affecte environ 5.000 Américains chaque année . La plupart d'entre eux sont de 40 à 60 ans . La grande majorité des victimes n'ont pas d'antécédents familiaux de SLA .

Symptômes

Les premiers symptômes comprennent des crampes musculaires et des spasmes , troubles de l'élocution et difficulté à avaler . Comme la maladie progresse , un bras ou une jambe devient nettement plus faible , ou de la parole peut être plus difficile . Généralisé atrophie musculaire se produit plus tard .

Diagnostic

SLA est diagnostiquée lorsque un membre montre des signes de fois supérieure et inférieure des dommages du motoneurone rien à voir avec d'autres troubles . Réflexes hypersensibles indiquent l'implication du neurone moteur supérieur . Atrophie , des crampes et des spasmes des signes de dommages inférieure de neurone .
Causes

Bien qu'il n'y ait pas de cause établie de la SLA 1993 NINDS recherche liée SLA familiale à des défauts dans le gène qui produit la SOD1 antioxydant . SOD1 inadéquat pourrait permettre radicaux libres accumulés à endommager les neurones moteurs .
Traitement

riluzole approuvé par la FDA ralentit les dommages des neurones moteurs en réduisant les niveaux de glutamate du corps , qui sont plus élevés dans patients atteints de SLA . D'autres choses qui peuvent améliorer la qualité de vie des personnes atteintes incluent la thérapie physique et de la parole , des aides respiratoires et des médicaments pour contrôler les crampes.