Atrophie musculaire Etat et Traitement

conditions d' atrophie musculaire , aussi connu comme les conditions de l'atrophie musculaire , peuvent être des symptômes de maladies sous-jacentes et peut également être causée par l'immobilité . Quelle que soit la cause peut être , il ya plusieurs options quand il s'agit de le traitement de l'atrophie musculaire . Amyotophic latérale amyotrophique

Amyotophic latérale amyotrophique (SLA ), également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig , est une maladie dans laquelle les cellules nerveuses qui contrôlent le mouvement volontaire des muscles deviennent malades et cessent transmission de messages et d'impulsions à les muscles du corps . Comme la maladie s'aggrave , les muscles deviennent plus faibles et commencent à se contracter , jusqu'à ce que le déplacement des bras, des jambes ou toute autre partie du corps est impossible . Finalement, les muscles qui soutiennent le cœur et les poumons cessent de fonctionner , ce qui rend difficile voire impossible de respirer sans aide artificielle . Selon la National Library of Medicine , la SLA touche environ une personne sur 100 000 personnes , et 10 pour cent des cas sont causés par des défauts génétiques tandis que le reste n'ont pas de cause connue .

Malheureusement , il n'existe aucun remède pour la SLA , mais il existe des médicaments qui peuvent aider une personne souffrant de la maladie . Le riluzole est un médicament qui peut aider les patients atteints de SLA vivent plus longtemps , mais il n'est pas en mesure d'arrêter la progression de la maladie . Le diazépam est prise pour contrôler les mouvements spasmodiques et spasmes , tandis que l'amitriptyline est prescrit pour aider dans les cas où le patient a du mal à avaler sa salive . La thérapie physique quotidienne est généralement partie du traitement , et est donc l'utilisation des accolades . Machines de respiration artificiels sont parfois utilisés pour prolonger la vie, comme les tubes d'alimentation pour prévenir la malnutrition et la perte de poids excessive .
Dystrophie musculaire

dystrophie musculaire (DM ) est un terme utilisé pour définir un groupe de maladies héréditaires qui causent la détérioration des muscles ou affaiblissement . Dans certaines maladies MD , tous les muscles sont affectés , alors que d'autres seulement certains groupes de muscles sont touchés . La gravité des symptômes et le pronostic varient également parmi les maladies MD ; certains sont relativement gérable et lente progression , tandis que d'autres progrès assez rapidement et entraîner la mort.

avec la SLA , pas de traitement pour guérir MD a été découvert . La gestion des symptômes comprend l'utilisation d' entretoises et de rester actif . Inactivité quelqu'un avec MD peut effectivement permettre aux muscles de se détériorer rapidement . Les corticostéroïdes sont prescrits pour aider à garder les patients de MD capable de marcher et utiliser tous les muscles qui ont été touchés . Parfois la chirurgie peut être fait sur ​​le dos ou les jambes pour aider à rendre leur utilisation plus facile .

Immobilité long terme

Comme mentionné précédemment, tous les muscles conditions gaspillage sont causés par d'autres maladies ou troubles , mais plutôt par l'immobilité ou périodes de peu ou pas de mouvement . La fonte musculaire , également appelé l'atrophie musculaire , est fréquente chez les personnes âgées en raison de leur diminution dans le travail et l'exercice. Les patients qui sont alités aussi peuvent éprouver une atrophie musculaire si elles sont incapables de se déplacer ou de refuser de se déplacer .

Heureusement , l'atrophie musculaire due à l'inactivité et l'immobilité est réversible dans la plupart des cas . Les personnes atteintes de muscles atrophiés commencer la formation avec un physiothérapeute pour retrouver progressivement la capacité de se déplacer et d'exercer sur eux-mêmes. Certains thérapeutes utilisent une stimulation électrique indolore pour obtenir une réaction d'un muscle ou un groupe de muscles si le patient a une période très difficile qui rend les muscles travaillent .