Comment traiter la démence frontotemporale

démence frontotemporale (DFT ) impacts les cellules nerveuses de la frontale du cerveau et des lobes temporaux . Étant donné que ces zones contrôlent le comportement , concentration , jugement , langage, la mémoire , la motivation , le mouvement , la personnalité , le raisonnement , l'interaction sociale et de la parole , il est possible de la maladie de modifier un individu complètement. Changements se produisent lentement sur un laps de temps entre deux à 10 ans . FTD apparaît généralement plus tôt que d'autres formes de démence - dès la fin des années 30 . La maladie n'est pas commune , ce qui représente moins de 8 pour cent des cas de démence diagnostiqués . Ceux affligés direct entre cinq et 10 ans après le diagnostic . Instructions
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Reconnaître quand les symptômes de FTD commencent puisque le traitement de la maladie est limitée . Les symptômes typiques comprennent l'apathie , augmentation de l'appétit , diminution des niveaux d'activité , un comportement inapproprié ou obscène , le manque d' intérêt pour les autres , la perte de mémoire ou le déplacement de souvenirs et aucun intérêt à l'hygiène ou l'apparence personnelle . Les personnes atteintes peuvent aussi avoir des difficultés à parler , se déplacer avec raideur , tremblements d'exposition et ont de graves problèmes d'équilibre. Beaucoup adopteront troubles compulsifs qu'ils n'avaient pas auparavant et une fixation orale possible .
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Préparer une histoire de famille complet. Depuis FTD a une forte composante héréditaire , il est essentiel de savoir si la démence court dans la famille . Si c'est le cas , le type et la forme de démence devraient être identifiés afin d'aider le médecin de famille à faire un bon diagnostic et la préparation d'un plan de traitement .
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Prendre rendez-vous pour un examen médical . Un diagnostic FTD peut être difficile à faire car les symptômes sont semblables à ceux d'un certain nombre d'autres conditions médicales ( comme la maladie de Parkinson ) . En outre , parce que les symptômes sont graduellement , ils pourraient être négligés jusqu'à ce qu'ils deviennent plus extrêmes .
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obtenir un examen psychologique si le diagnostic médical n'est pas clair . Il peut aider à déterminer quels symptômes sont déjà présents , combien plus ils peuvent aller , et d'identifier le traitement (comme la thérapie de la parole ) ou le traitement ( comme psychologique ) qui peuvent aider à la maladie .
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Obtenez les examens d'imagerie cérébrale appropriées ainsi que d'autres tests nécessaires pour identifier les domaines spécifiques qui ont été endommagés . Ceci est crucial pour déterminer dans quelle mesure la maladie a déjà progressé et d'identifier une durée de vie potentielle
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Demander des tests pour mesurer les niveaux de la protéine tau - . Une substance chimique du cerveau essentielle - et de déterminer combien de ce qui a été perdu ou a déjà déformé dans les enchevêtrements irréparables . Depuis tau est une partie importante d'un système nerveux en bonne santé , sa dégénérescence peut avoir un impact profond sur le potentiel digression et le traitement de la maladie .
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Identifier les traitements qui pourraient être prises . Même si aucun remède à cette forme de démence a été trouvée , il existe des médicaments qui peuvent aider avec ses symptômes . Il s'agit notamment des antidépresseurs pour l'anxiété ou la dépression; antipsychotiques et anxiolytiques pour des problèmes de comportement; médicaments cholinergiques pour la cognition; inhibiteurs de recapture de la sérotonine pour les fringales et les compulsions; et tranquillisants pour l'insomnie .
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approche de thérapie de médicament avec prudence . Commencez avec une faible dose et continuer à augmenter régulièrement le montant jusqu'à ce que les symptômes s'améliorent ou disparaissent . Commencez avec un médicament à la fois. Jusqu'à ce que le médicament précédente est déjà à un niveau correct pour obtenir les résultats requis , il n'est pas conseillé d' introduire des médicaments supplémentaires .
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Mettre en œuvre des stratégies pour protéger le patient et ceux autour de lui . Nommer un tuteur ou d'accorder une procuration à prendre des décisions importantes financiers , médicaux et autres pour le patient , quand il n'est plus en mesure de le faire .
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Informer le patient sur ​​les groupes de soutien locaux et autres ressources disponibles . Expliquer le but de chacun des groupes ou des ressources , comment ils pourraient lui bénéficier , et l'aider à trouver ceux qui conviennent le mieux à ses besoins spécifiques .
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Sensibiliser la famille du patient afin qu'ils comprennent ce à s'attendre de la maladie , les options disponibles pour le traitement et les ressources qu'ils peuvent s'appuyer sur un soutien . Leur faire prendre conscience des groupes de soutien locaux pour les aidants de démence et les aider à trouver celui qui répondra à leurs besoins .
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Reportez-vous au patient à des spécialistes si nécessaire. Ceux-ci peuvent inclure des psychiatres, des neurologues , des pharmacologues et d'autres experts dans leurs domaines respectifs .