La maladie de Huntington infos
Selon les National Institutes of Health ( NIH ) , la maladie de Huntington est causée lorsque le chromosome n ° 4 présente un défaut . Cela provoque une partie de l'ADN , appelé une répétition de CAG , à répéter plusieurs fois que la normale , ce qui provoque la maladie de Huntington .
Symptômes
symptômes de la maladie de Huntington inclure saccadés ou incontrôlée mouvements des bras, des jambes, le visage et d'autres parties du corps. Changements de comportement comprennent comportement antisocial , des hallucinations, de mauvaise humeur ou irritable sentir , l'agitation , la psychose , les changements dans les discours , la confusion et une perte de la mémoire et du jugement.
Facteurs de risque
gens qui ont un parent atteint de la maladie de Huntington ont une chance de développer de 50 pour cent . Selon la clinique Mayo , un défaut génétique du sperme qui féconde l'ovule pendant la grossesse provoque aussi .
Complications
la maladie de Huntington peut causer la dépression , un risque accru de l'infection , une augmentation de l'automutilation ou de blesser les autres , l'incapacité de prendre soin de soi et l'incapacité à interagir avec les autres .
traitement
Il n'y a pas traitement pour arrêter la maladie ou de l'empêcher de s'aggraver . Les médicaments, comme les inhibiteurs de la dopamine et la tétrabénazine , aident à réduire les mouvements anormaux causés par la maladie de Huntington .
Prévisions
Selon Google Health , les gens meurent dans les 15 à 20 ans après première développer.