Comment la myosite est-elle diagnostiquée?

La myosite, un groupe de maladies musculaires qui provoquent une faiblesse musculaire et une inflammation, est diagnostiquée par une combinaison d'histoires médicaux, d'examen physique, de tests de laboratoire et d'études d'imagerie. Voici un aperçu général du processus de diagnostic:

1. Antécédents médicaux et symptômes:

- Le médecin vous posera des questions sur vos symptômes, notamment des douleurs musculaires, une faiblesse, une fatigue, une difficulté à avaler ou des éruptions cutanées.

- Ils peuvent également se renseigner sur vos antécédents médicaux, vos antécédents familiaux de maladies musculaires et toutes les infections ou vaccinations récentes.

2. Examen physique:

- Le médecin effectuera un examen physique, en se concentrant sur la force musculaire, la sensibilité et tout signe visible d'inflammation ou de changements cutanés.

- Ils peuvent vous demander d'effectuer des mouvements ou des tests simples pour évaluer la fonction musculaire et identifier les zones de faiblesse.

3. Tests de laboratoire:

- Des tests sanguins peuvent être ordonnés pour vérifier les enzymes musculaires élevées (créatine kinase, aldolase ou lactate déshydrogénase) qui peuvent indiquer des dommages musculaires ou une inflammation.

- Des tests sanguins supplémentaires peuvent aider à identifier des anticorps spécifiques associés à certains types de myosite, tels que anti-jo-1, anti-MI-2 ou anticorps anti-SRP.

4. Études d'électromyographie (EMG) et de conduction nerveuse:

- EMG mesure l'activité électrique dans les muscles, aidant à distinguer les troubles musculaires (myopathies) et les troubles nerveux (neuropathies).

- Les études de conduction nerveuse évaluent dans quelle mesure les impulsions électriques se déplacent à travers les nerfs.

5. Biopsie musculaire:

- Dans certains cas, une biopsie musculaire peut être recommandée pour obtenir un échantillon de tissu musculaire pour un examen au microscope.

- Un pathologiste peut analyser le tissu musculaire pour les signes d'inflammation, de dommages ou de dépôts de protéines anormales.

6. Études d'imagerie:

- Les tests d'imagerie, tels que l'imagerie par résonance magnétique (IRM), peuvent fournir des images détaillées des muscles et identifier les anomalies, l'inflammation ou les dommages dans le tissu musculaire.

7. Test génétique:

- Des tests génétiques peuvent être effectués si une forme héréditaire de myosite est suspectée.

Sur la base des résultats de ces tests de diagnostic, le médecin peut établir un diagnostic précis du type spécifique de myosite et déterminer le traitement approprié du traitement. Il est important de noter que le processus de diagnostic peut varier en fonction des symptômes de l'individu et de la cause sous-jacente suspectée.