Comment diagnostiquer COLOBOME

Un colobome est un trou dans l'une des structures de l'œil telles que la paupière , iris , cristallin, la rétine ou disque optique . Il est souvent une malformation congénitale qui se produit lorsque une fissure de la choroïde ne se ferme pas pendant le développement fœtal . Instructions
Le 1

Respecter les symptômes révélateurs d'un colobome . Il peut apparaître comme un noir , prise ronde dans l'iris ou une encoche noire sur le bord de la pupille . Les patients peuvent signaler une vision floue , des images fantômes ou d'autres problèmes de vision .
2

Recueillir l'histoire du patient , en particulier pendant la grossesse . Les patients atteints de colobome ont souvent d'autres membres de la famille ayant des antécédents de colobomes et d'autres anomalies congénitales , en particulier dans le visage . Un pédiatre devrait revoir toute l'histoire de problèmes progressifs avec la cornée .
3

Procéder à une évaluation ophtalmologique complet . Cela peut nécessiter une anesthésie générale dans le cas des nourrissons et des conclusions possibles comprennent les tumeurs dermoïdes dans les paupières ou sclérotique , la cataracte et les défauts des sourcils . Les patients avec un colobome peuvent parfois avoir une obstruction du système lacrymal .
4

Identifier les syndromes associés à colobome . Il peut être un signe de nombreux troubles différents , certains d'entre eux très graves. Il s'agit notamment de syndrome amniotique de la bande , le syndrome de Franceschetti , syndrome Fraser , le syndrome de Goldenhar , syndrome Manitoba Oculotrichoanal et le syndrome de Treacher Collins .
5

effectuer des analyses d'imagerie comme indiqué . Par exemple , un patient avec un colobome causée par le syndrome de Treacher Collins aura besoin d'une tomodensitométrie ( TDM) des orbites et le crâne . De nombreux syndromes associés à colobome nécessiteront une Imagerie par Résonnance Magnétique ( IRM) du cerveau et les nerfs optiques .