Comment Knock Out maladies génétiques chez la souris

Souris reproduisent abondamment , et c'est ce qui rend le contrôle de leurs maladies génétiques un défi . Maladies de souris ont des symptômes communs et peuvent être mortelles . Certains d'entre eux viennent avec des malformations . En raison de la profondeur génétique de ces maladies , les scientifiques dans les laboratoires de renom comme Jackson Laboratory à Bar Harbor , Maine , ont trouvé des moyens pour obtenir le mauvais gène du système de l'ADN . Il s'agit d'une technologie hautement sophistiquée qui donne un moyen actualisé pour lutter contre les maladies . Des souris chez lesquelles le gène a été « assommé », créant des souris dites knock-out , sont des modèles animaux importants pour la recherche . Choses que vous devez
souris noir
substitution souris mère de Brown souris
souches embryonnaires (ES) de cellules
Afficher Introduction Instructions de gène mutant Photos
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Introduire l'ADN contenant le gène mutant de la souris noire . Les cellules souches embryonnaires de la souris noire contiennent l'ADN d'un chromosome normal et une mutation nouvellement introduite.
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Ces cellules souches modifiées sont ensuite injectées dans l'embryon active de la souris brune . La mère porteuse doit être une souris génétiquement sain pour éviter les complications et les décès possible .
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L'embryon de la souris brune va maintenant être utilisé pour la souris mère porteuse . Le contenu de la nouvelle embryon comprennent des cellules souches embryonnaires de la souris noire . Implantation de ces dans la souris de mère porteuse est prévisible efficace , principalement en raison de la mutation introduite .
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caractéristiques évidentes dans la nouvelle progéniture peuvent vous aider à réaliser que les cellules des deux souches noires et brunes ont pris effet dans les chimères . De deux catégories de cellules entre les hommes et les femmes des chimères , il est très probable que l'accouplement se produire une descendance de la qualité génétique souhaitable .
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Depuis deux parents ont porté la mutation introduite , les chances sont que suit : Une personne sur quatre souris progéniture aura aucun signe de la mutation introduite . Deux des quatre auront un chromosome portant la mutation introduite . On va être la souris knock-out avec la mutation introduite sur les deux chromosomes .