Qu’est-ce qu’une cardiopathie congénitale ?

Les cardiopathies congénitales (CHD) font référence à un groupe d'anomalies structurelles du cœur et des principaux vaisseaux sanguins présentes à la naissance. Ces défauts peuvent varier de légers à graves et affecter la capacité du cœur à pomper efficacement le sang.

La maladie coronarienne est l’une des malformations congénitales les plus courantes, touchant environ 1 % des nouveau-nés. Elle est plus répandue dans certaines populations et peut être associée à d’autres syndromes ou affections génétiques.

Les maladies coronariennes peuvent provoquer divers symptômes, selon le type et la gravité du défaut. Certains symptômes courants comprennent :

- Difficulté à respirer

- Douleur thoracique

- Fréquence cardiaque rapide

- Cyanose (décoloration bleutée de la peau)

- Fatigue

- Mauvaise alimentation ou croissance

- Gonflement des mains, des pieds ou du visage

Le traitement de la maladie coronarienne peut impliquer des médicaments, des interventions chirurgicales ou une combinaison d'approches. Le but du traitement est de corriger ou d'améliorer la fonction cardiaque et de soulager les symptômes. Les progrès de la technologie médicale et des techniques chirurgicales ont considérablement amélioré les résultats pour les personnes atteintes de coronaropathie.