Qu’est-ce que l’hémocromotose ?

Hémochromatose également connue sous le nom d'hémochromatose génétique, d'hémochromatose primaire et d'hémochromatose héréditaire, est une maladie génétique caractérisée par une absorption accrue du fer provenant des aliments, entraînant une accumulation de fer dans de nombreux tissus, principalement le foie, les articulations, le cœur et les organes endocriniens, entraînant des lésions cellulaires.

Signes et symptômes :

- Fatigue

- Douleur abdominale

- Faiblesse

- Nausée

- vomissements

- Coloration de la peau foncée

- Diabète

- Douleurs articulaires

- Dommages au foie

- Maladies cardiaques

- Baisse de la libido

- Perte de poils.