Qu’est-ce que l’hémocromotose ?

Hémochromatose également connue sous le nom d'hémochromatose génétique, d'hémochromatose primaire et d'hémochromatose héréditaire, est une maladie génétique caractérisée par une absorption accrue du fer provenant des aliments, entraînant une accumulation de fer dans de nombreux tissus, principalement le foie, les articulations, le cœur et les organes endocriniens, entraînant des lésions cellulaires.

Signes et symptômes :

- Fatigue

- Douleur abdominale

- Faiblesse

- Nausée

- vomissements

- Coloration de la peau foncée

- Diabète

- Douleurs articulaires

- Dommages au foie

- Maladies cardiaques

- Baisse de la libido

- Perte de poils.

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Hémorragie
Hémorragie

  1. À quoi la molécule d’hémoglobine se lie-t-elle également ?
  2. Quelle est la phrase pour le mot hématologie ?
  3. Une hémorragie accompagnée d'une perte de sang importante provoque-t-elle une augmentation de la pression artérielle en raison d'une modification du débit cardiaque ?
  4. Pourquoi les plus grosses artères semblent blanches plutôt que rouges alors que les veines sont bleues ?
  5. À quelle vitesse les caillots sanguins se forment-ils ?
  6. Combien de temps peut vivre une personne souffrant d’une hémorragie interne de l’abdomen ?
  7. Qu’est-ce que la séborrhée ?
  8. Où est située Jongleur Vein ?
  9. Comment l’hémoglobine transporte-t-elle 02 dans le sang ?