Qu’est-ce que l’hémotomocrose ?

L'hémochromatose est un trouble de surcharge en fer qui survient lorsque le corps absorbe le fer contenu dans les aliments. Normalement, le fer supplémentaire est stocké dans le foie et la moelle osseuse, mais chez les personnes atteintes d'hémochromatose, le fer s'accumule dans des organes tels que le foie, le cœur, le pancréas et les articulations, entraînant une cirrhose du foie, une insuffisance cardiaque et un diabète.

La plupart des cas d'hémochromatose sont causés par une mutation génétique qui perturbe la capacité de l'organisme à réguler l'absorption du fer. Cependant, certaines personnes peuvent développer une hémochromatose acquise, qui peut être causée par des conditions qui perturbent le métabolisme normal du fer dans l'organisme, telles que :

- l'alcoolisme

- maladie chronique du foie

- certains troubles sanguins

- certains médicaments

Les symptômes de l'hémochromatose n'apparaissent généralement qu'à l'âge mûr, lorsque la surcharge en fer a causé des dommages importants au foie et à d'autres organes. Les symptômes peuvent inclure :

- fatigue

- faiblesse

- des douleurs abdominales

- nausée

- vomissements

- douleurs articulaires

- décoloration de la peau

- perte de libido

- dysfonction érectile

- insuffisance cardiaque

- diabète

- cirrhose du foie

-cancer du foie

Le diagnostic de l'hémochromatose implique des analyses de sang pour mesurer les niveaux de fer et des tests génétiques pour identifier les mutations à l'origine de la maladie. Des biopsies hépatiques peuvent également être recommandées pour évaluer l’étendue des lésions hépatiques.

Le traitement de l’hémochromatose consiste généralement à éliminer le fer supplémentaire du corps. Ceci peut être réalisé grâce à diverses méthodes, notamment :

- phlébotomie (saignée)

- les restrictions alimentaires

- les médicaments qui réduisent l'absorption du fer

Un diagnostic et un traitement précoces de l’hémochromatose peuvent aider à prévenir ou à retarder de graves complications de santé. Si vous avez des antécédents familiaux de trouble ou si vous présentez des symptômes, il est important d’en parler à votre médecin.