Comment et pourquoi l’hémophilie a-t-elle été nommée ainsi ?

Le terme « hémophilie » est dérivé de deux mots grecs :« haima », qui signifie sang, et « philia », qui signifie goût ou affinité. Lorsque l’hémophilie a été identifiée et caractérisée pour la première fois au début du 19e siècle, on a observé que les personnes atteintes présentaient une tendance à saigner de manière excessive et incontrôlable. Sur la base de cette observation clinique, la maladie a reçu le nom d'« hémophilie », faisant référence à l'affinité anormale et marquée pour les saignements (qui aiment le sang) dont faisaient preuve les individus atteints.

Historiquement, l’hémophilie était classée en deux types principaux en fonction du déficit spécifique en facteur de coagulation responsable du trouble de la coagulation. L’hémophilie A résulte d’un déficit en facteur de coagulation VIII, tandis que l’hémophilie B est caractérisée par un manque de facteur de coagulation IX. Ces sous-types ont clarifié davantage les mutations génétiques distinctes responsables de chaque type d'hémophilie. Aujourd'hui, les termes hémophilie A et hémophilie B sont plus couramment utilisés pour désigner ces troubles de la coagulation plutôt que le terme général « hémophilie ».