Comment mesurer fibrine

La fibrine est une protéine du sang produite au cours de l'étape finale de la cascade de la coagulation , en réponse à une hémorragie . Aménagé dans de longues chaînes fibreux , les molécules de fibrine forment un maillage sur le site de saignement qui enchevêtre plaquettes sanguines , qui durcit par la suite pour former le caillot . Toutefois , ce système complexe va parfois de travers à provoquer des troubles de la coagulation . Lorsque la thrombose veineuse profonde , embolie pulmonaire ou de coagulation intravasculaire disséminée sont soupçonnés , la production de fibrine est souvent évaluée par des D-dimères , une protéine du sang produit par la fibrine que le corps se décompose le caillot de sang . Les résultats d'un test D -dimères peuvent maintenant être lues en moins de 20 minutes. Choses que vous devez
kit de test approuvé par la FDA rapide Tout d'agglutination du sang D- dimère
montre ou d'une horloge avec une deuxième main ou minuterie
le support de tube d'essai de trois embouts de pipette de Pippette
Gants
échantillon de sang pour tester Photos échantillon de sang total connu pour être D- dimère
négatif
Montrer Instructions
Test agglutination
1

Amener les réactifs fournis dans un nécessaire d'essai à la température ambiante pendant au moins 20 minutes . Mélanger les échantillons de sang complètement . Ne pas laisser les cellules se déposent . Le sang est composé de plusieurs composants qui doivent être en suspension pour corriger les résultats d'essai . Placer le tube à essai de sang dans le support de tube à essai. Retirer une barquette d'agglutination du kit de test . Le plateau aura deux puits : " . Test" portant la mention « contrôle négatif bien " et celui marqué
2

pipette 10 microlitres de l'échantillon de sang dans chaque puits de test situé sur le plateau d'agglutination , en utilisant un pointe de la pipette frais pour chaque échantillon afin d'éviter la contamination . Jeter des conseils dans un container prévu .
3

Ajouter une goutte de réactif de contrôle négatif pour le contrôle bien . Ajouter une goutte de réactif de test pour le puits de test . Agiter chaque puits avec une tige d'agitation contenue dans le kit de trois à cinq secondes à l'aide d'une tige séparée pour chaque puits. Assurez-vous que le réactif est réparti sur toute la surface du puits. Jeter les agitateurs dans un container prévu .
4

Mélanger ensemble le plateau d'agglutination avec un mouvement de balancement doux pendant deux minutes . Comparez les deux puits .
5

Le test est positif si le test montre bien un signe de l'agglutination ou l'agglutination. Le bien négatif doit montrer aucun signe d' agglutination par rapport au bien de test . Si c'est le cas , le test est invalide .
Contrôle
Qualité 6

effectuer des tests de contrôle de la qualité , si votre échantillon a donné un résultat positif . Suivez la même procédure pour tester l'inconnu . Cependant , pour cet échantillon de contrôle , utiliser un échantillon de sang qui est connu pour être D- dimère négatif . Ce étapes assure que l'échantillon n'a pas été contaminé et que les réactifs sont actifs .
7

pipette 10 microlitres de la D- dimère sang total négatif dans les deux puits du contrôle négatif et le puits de test d'un nouveau plateau d'agglutination .
8

Ajouter une goutte de réactif de contrôle positif à l'épreuve ainsi que . Le puits d'essai devrait montrer des signes clairs d'agglutination par rapport au contrôle négatif bien . Si ce n'est pas , cela invalide les résultats et pourrait signifier un échec de réactifs . L'essai doit être effectué à nouveau , y compris le test de contrôle de qualité . Si le test de contrôle de la qualité , on obtient les mêmes résultats , de nouveaux réactifs doivent être utilisés pour les essais futurs .