Que sont les troubles de l’immunité humorale ?

Les troubles de l'immunité humorale constituent un groupe de maladies qui altèrent la capacité de l'organisme à produire des anticorps contre des substances étrangères, également appelées antigènes. Ces troubles peuvent entraîner une susceptibilité accrue aux infections causées par des bactéries, des virus, des champignons et d’autres agents pathogènes. Les types courants de troubles de l’immunité humorale comprennent :

1. Troubles d'immunodéficience primaire :Les troubles d'immunodéficience primaire impliquent des défauts génétiques qui altèrent le développement et le fonctionnement des cellules B, entraînant une production réduite d'anticorps. Il s'agit notamment de maladies telles que l'agammaglobulinémie liée à l'X, le déficit immunitaire commun variable (CVID) et le déficit sélectif en IgA.

2. Troubles d'immunodéficience secondaire :Les troubles d'immunodéficience secondaire sont des affections acquises qui perturbent la production normale d'anticorps. Ils peuvent résulter de diverses causes telles que des infections (par exemple, le VIH/SIDA), la malnutrition, certains médicaments (par exemple, les médicaments de chimiothérapie), le vieillissement, des maladies chroniques (par exemple, le diabète) ou des maladies auto-immunes (par exemple, le lupus).

3. Dysgammaglobulinémie :La dysgammaglobulinémie est caractérisée par des taux ou une fonction anormale des anticorps. Elle peut se manifester sous plusieurs formes, notamment l'hypogammaglobulinémie (faibles taux d'anticorps), l'hypergammaglobulinémie (taux d'anticorps élevés) et la gammapathie monoclonale (présence d'un seul anticorps anormal).

4. Troubles auto-immuns :Dans les maladies auto-immunes, le système immunitaire attaque et détruit par erreur les tissus sains du corps. Des exemples de maladies auto-immunes qui affectent l'immunité humorale comprennent la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé (LED) et le syndrome de Goodpasture.

5. Syndrome d'immunodéficience avec thrombocytopénie et rayons absents (TAR) :Le syndrome TAR est une maladie génétique rare caractérisée par un déficit immunitaire, une faible numération plaquettaire (thrombocytopénie) et des anomalies squelettiques impliquant l'absence de la partie externe de l'os de l'avant-bras (rayons absents).

6. Déficits en sous-classes d'immunoglobulines G (IgG) :Les déficits en sous-classes d'IgG sont des troubles dans lesquels des sous-classes spécifiques d'anticorps IgG sont absentes ou ont des niveaux réduits. Ces sous-classes jouent un rôle crucial dans la protection contre différents types d’infections.

7. Néphropathie à IgA :La néphropathie à IgA est une maladie rénale associée à des dépôts d'anticorps IgA dans les glomérules, les minuscules unités filtrantes des reins, entraînant une inflammation et une altération de la fonction rénale.

8. Agammaglobulinémie de Bruton :L'agammaglobulinémie de Bruton est une maladie génétique caractérisée par une absence totale de cellules B et d'immunoglobulines, entraînant une immunodéficience sévère.

Ces troubles de l’immunité humorale varient dans leur gravité, leurs symptômes et leurs approches thérapeutiques. Le traitement peut impliquer une thérapie de remplacement par anticorps, des antimicrobiens pour prévenir les infections, des modifications du mode de vie et la gestion des affections sous-jacentes qui contribuent au dysfonctionnement immunitaire.