Comment documenter une réaction TB Test

Un test négatif de la peau du CT est requise pour l'admission à une variété d'institutions telles que les écoles, les maisons de soins infirmiers et les résidences-services , ainsi que pour des fins d'emploi tels que les enseignants, les soins de jour ou de travailleurs de la santé . Mycobacterium tuberculosis est extrêmement contagieux et peut se propager rapidement . Il est important pour les infirmières et les médecins à comprendre comment administrer et de lire les résultats d'un test cutané à la tuberculine à documenter les résultats correctement correctement. Instructions
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Le PPD ( Dérivé de protéine purifiée ) solution de test contient des antigènes de Mycobacterium tuberculosis , pas des bactéries vivantes . Il est conçu pour produire une réaction cutanée localisée des personnes qui peuvent avoir la tuberculose . Un petit échantillon ( 0,1 ml ) est injecté directement sous la première couche de peau sur l'avant-bras . Insertion de l'aiguille trop profondément peut affecter la précision . Une petite bulle qui ressemble à une ampoule doit résultat .

Clients présélection est également essentielle pour la précision . Des facteurs tels que l'exposition récente à la tuberculose , le statut VIH , la consommation de drogues et des troubles immunosuppresseurs sous-jacentes telles que le cancer peuvent affecter les résultats . Le diabète , les maladies rénales et l'inoculation précédente par le BCG peuvent également modifier les résultats . Une exposition récente au virus vivant dans d'autres vaccins peut également modifier les résultats .
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Le test cutané à la tuberculine est laissé à découvert pendant 48 à 72 heures . Le client ne doit pas perturber le site pendant cette période. Le site peut démanger et rougi , mais ne devrait pas être touché ou frotté .

La date, l' heure et le lieu du test cutané à la tuberculine est inscrite sur le formulaire de rapport . La date Numéro de lot , le fabricant et l'expiration de la solution PPD doit également être inclus .

Le site d'injection doit être examiné par un fournisseur de soins de santé dans les 48 à 72 heures . Les résultats sont consignés sur le formulaire de dépistage en millimètres d'induration (rougeur et /ou gonflement) allant de 0 mm vers le haut .
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Toute rougeur est mesurée sur le diamètre . Pour être considérée comme une réaction positive , le site doit également être élevée ou gonflées . L'infirmière ou le médecin doivent se sentir le site comme il peut être difficile de visualiser la zone surélevée . La taille de la zone surélevée est documentée mm d'induration . Toute information supplémentaire telle que récente exposition et des symptômes tels que la toux , les éternuements , les sueurs nocturnes , doit être documenté .
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Si le site ne se pose pas , le résultat est considéré comme négatif . La taille d'une zone rouge doit être mesurée et enregistrée , mais a noté qu'aucune zone surélevée est estimé qui détermine le statut négatif . Si le site est clair , les résultats sont enregistrés en tant que 0 mm .
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Selon les Centers et contrôle des maladies et Prvention , induration de moins de 10 mm est considéré comme négatif . Cependant , l' état ​​de santé général du client peut changer cela. N'importe qui avec une séropositivité ou du statut immunitaire altérée peut être considéré comme positif , après une évaluation plus approfondie , même si l'induration est aussi bas que 4 mm. Cette information doit être documentée pour soutenir l'exception .