Comment déterminer le sexe de l’embryon ?

Le sexe d'un embryon est déterminé par les chromosomes sexuels. Les humains ont deux chromosomes sexuels, X et Y. Les femmes ont deux chromosomes X (XX), tandis que les hommes ont un chromosome X et un chromosome Y (XY). Le chromosome Y contient le gène SRY (région Y déterminant le sexe), qui déclenche le développement des caractéristiques masculines.

Le sexe d'un embryon est déterminé au moment de la fécondation. Si le spermatozoïde qui féconde l’ovule porte un chromosome X, l’embryon sera de sexe féminin. Si le spermatozoïde porte un chromosome Y, l’embryon sera de sexe masculin.

Il existe plusieurs façons de déterminer le sexe d’un embryon. Une solution consiste à recourir aux tests génétiques. Cela peut être fait en prélevant un échantillon de cellules de l’embryon et en analysant les chromosomes. Une autre façon de déterminer le sexe d’un embryon consiste à utiliser l’échographie. Il s'agit d'une procédure non invasive qui utilise des ondes sonores pour créer des images de l'embryon. Si l’embryon est masculin, l’échographie montrera la présence d’un pénis. Si l’embryon est féminin, l’échographie ne montrera pas la présence de pénis.

Le sexe d’un embryon peut également être déterminé par amniocentèse. Il s'agit d'une procédure au cours de laquelle une aiguille est insérée dans le sac amniotique et un échantillon de liquide amniotique est prélevé. Le liquide amniotique peut ensuite être testé pour détecter la présence du gène SRY. Si le gène SRY est présent, l'embryon est mâle. Si le gène SRY n’est pas présent, l’embryon est féminin.

L'amniocentèse est une procédure plus invasive que l'échographie et comporte un faible risque de fausse couche. Cependant, il s’agit d’un moyen plus précis de déterminer le sexe d’un embryon.