Maladies du rein polykystique
Comprendre la cause de la maladie polykystique des reins est important car la maladie affecte non seulement vos reins , mais d'autres organes vitaux . Il peut provoquer des kystes se développent dans le foie , le pancréas dans les membranes qui entourent le cerveau et le système nerveux central et les vésicules séminales , selon la Clinique Mayo . Si vous avez une maladie rénale polykystique vous êtes à risque de l'hypertension artérielle et l'insuffisance rénale . Maladie polykystique des reins est également associée à anévrismes cérébraux et diverticules du côlon . Les complications de la maladie peuvent être évitées par des contrôles réguliers .
Caractéristiques
gènes anormaux causent la maladie polykystique des reins , et les défauts génétiques signifient la maladie est héritée ou transmise par familles . La maladie a deux types , causées par les différents défauts génétiques . On ne sait pas exactement quelles initie la formation de kystes dans les reins. Dans les premiers stades de la maladie polykystique des reins , les kystes peuvent augmenter la production de l'hormone , l'érythropoïétine , qui stimule la production de globules rouges , entraînant trop grand nombre de globules rouges dans votre corps des reins .
Photos autosomique dominante polykystique rénale maladie autosomique
polykystose rénale dominante ( PKD ) , le premier et le type le plus commun de la maladie polykystique des reins se produit chez les enfants et les adultes , mais le plus souvent chez les adultes qui souvent ne pas ressentir les symptômes jusqu'à ce qu'ils soient dans leur 30s ou 40s . Selon la National Library of Medicine , en 2009 , Prada touche une personne sur 1000 Américains . " Autosomique dominante " signifie que si l'un des parents a la maladie, il ya une chance de 50 pour cent , le défaut génétique sera transmis à leurs enfants, selon le NIDDK . " Dans certains cas - peut-être 10 pour cent - . Autosomique dominante PKD se produit spontanément chez les patients Dans ces cas , ni des parents est porteur d'une copie du gène de la maladie », déclare le NIDDK
autosomique . maladie polykystique des reins récessif
Selon la national Library of Medicine ( NLM ) , autosomique récessive de la maladie polykystique des reins ( ARPKD ) apparaît dans l'enfance ou l'enfance . Dans ce cas , les deux parents ont les gènes défectueux qui causent la maladie et chaque enfant a une chance de développer la maladie polykystique des reins de 25 pour cent . ARPKD est moins fréquente que la maladie autosomique polykystique des reins dominante , survenu dans une dans 10.000 à 20.000 naissances aux États-Unis , à partir de 2009 . " Ce type a tendance à être très grave et progresse rapidement , entraînant une insuffisance rénale au stade terminal et provoquant généralement la mort dans l'enfance ou l'enfance " , déclare le NLM .
symptômes et le diagnostic
symptômes de la maladie polykystique des reins comprennent des douleurs abdominales , sang dans l'urine , une miction excessive la nuit , douleurs dans le dos et sur un ou deux côtés , la douleur entre les côtes et les hanches , somnolence, maux de tête, l'hypertension artérielle , des douleurs articulaires , des anomalies des ongles , douleurs inhabituelles pendant la menstruation . Votre médecin de test probable pour la haute pression sanguine , faire une échographie abdominale , tomodensitométrie ( TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique ( IRM) pour déterminer si vos reins sont agrandies et faire une analyse d'urine pour déterminer si le sang ou protéines sont présentes qui indiquent maladie polykystique des reins .
traitement
Selon la clinique Mayo , le contrôle de l'hypertension artérielle est la clé dans le ralentissement de la progression de la maladie polykystique des reins , il est important d'être sur un régime faible en sodium et faible en gras . En outre, votre médecin peut prescrire des médicaments de haute pression sanguine qui est dans la catégorie des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l' angiotesin , comme benazepril ou captopril , et un diurectic pour éliminer l'excès de liquide . Si vous développez une infection des voies urinaires en raison de la maladie , il est essentiel de traiter rapidement avec un antibiotique comme l'amoxicilline ou la ciprofloxacine . Selon la gravité de votre maladie, vous pouvez avoir un ou deux de vos reins enlevés . Dans la maladie rénale en phase terminale , la dialyse rénale ou une greffe de rein peut devenir nécessaire .
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