Quelles maladies peuvent provoquer une acidose tubulaire rénale proximale ?

L'acidose tubulaire rénale proximale (ATR) peut être causée par diverses maladies, notamment :

- Syndrome de Fanconi :maladie héréditaire rare qui affecte les tubules rénaux proximaux, entraînant la perte de diverses substances dans l'urine, notamment le glucose, les acides aminés et le bicarbonate.

- Syndrome de Lowe :maladie génétique rare qui affecte les tubules rénaux proximaux et les yeux, entraînant une RTA, des cataractes et d'autres complications.

- Myélome multiple :Type de cancer qui affecte les plasmocytes de la moelle osseuse, ce qui peut entraîner la production de protéines qui endommagent les tubules rénaux proximaux.

- Syndrome de Sjögren :Maladie auto-immune qui affecte les glandes exocrines, notamment les glandes salivaires et les canaux lacrymaux, et peut également affecter les reins, conduisant à une ATR.

- Toxicité des métaux lourds :L'exposition à certains métaux lourds, comme le plomb et le mercure, peut endommager les tubules rénaux proximaux et provoquer une ATR.

- Médicaments et toxines :Certains médicaments et toxines, comme l'aspirine, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et les aminosides, peuvent endommager les tubules rénaux proximaux et provoquer une ATR.

- Rejet de greffe de rein :Le rejet d'un rein transplanté peut endommager les tubules rénaux proximaux et provoquer une ATR.

- Sténose de l'artère rénale :rétrécissement de l'artère rénale, qui peut réduire le flux sanguin vers les reins et endommager les tubules rénaux proximaux, conduisant à une ATR.