Comment diagnostiquer atrophie musculaire

L'atrophie musculaire provoque un affaiblissement progressif du tissu musculaire qui peut conduire à la paralysie et même la mort . Un type , atrophie musculaire , apparaît plus fréquemment chez les adultes de plus de 50 ans qui n'utilisent pas assez leurs muscles . Les médecins traitent ce type avec l'exercice , thérapie par ultrasons et parfois une intervention chirurgicale . Plus grave est rare et l'atrophie musculaire spinale , qui touche quatre personnes sur 100 000 nourrissons . SMA victimes ne survivent pas à l'âge adulte passé car il n'existe pas de traitement connu pour la condition. Instructions
désuétude atrophie musculaire
1 Ayez les patients décrivent les symptômes , indiquant quand la douleur a commencé , combien de temps cela dure et si elle s'aggrave . Demandez si les patients se sentent un malaise dans les muscles qui semblent sans rapport avec les symptômes . Par exemple , un patient qui se présente bras faiblesse ne pourrait pas se rendre compte que la difficulté qu'il éprouve respiration pourrait indiquer une atrophie des muscles de la poitrine .
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Demandez aux patients sur les conditions médicales passées et les antécédents médicaux de la famille . Comme le suggère Medline Plus , les médecins devraient savoir si le patient consomme trop d'alcool , souffre de polyarthrite rhumatoïde ou a eu un accident vasculaire cérébral ou de la moelle épinière , toutes les causes connues de l'atrophie musculaire .
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Effectuer un examen physique pour mesurer membre de la circonférence du patient. Observez si la démarche du patient est normale . Testez pour l'amplitude de mouvement en demandant au patient d'étendre complètement ses muscles . Remarque mouvements qui causent de la douleur .
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tester la force musculaire du patient en ayant la poussée patient contre vous. Évaluez la force sur une échelle de 0 à 5, 5 étant normal et 0 indiquant l'absence de mouvement.
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avez le laboratoire d'effectuer une numération globulaire complète pour exclure des troubles sanguins . Commander des tests supplémentaires pour s'assurer que les muscles ne sont pas enflammés et ont des niveaux normaux d'enzymes et de l'activité électrique .
Amyotrophie spinale

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Demander le dossier médical de l'enfant par le biais de 2 ans . Regardez les facteurs de risque , tels que des antécédents familiaux de SMA , faibles épaules et les muscles des jambes et des infections respiratoires fréquentes .
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Demandez aux parents si l'enfant a de la difficulté avec l'alimentation ou la respiration . Savoir si l'enfant perd le contrôle de mouvement de la tête , caractérisé par l'incapacité de lever la tête , bouger d'un côté à l'autre et le maintenir stable à l'âge de 6 mois , et si les symptômes s'aggravent .

8 Ayez les parents racontent le développement physique de l'enfant . Pour savoir si l'enfant a appris à s'asseoir et à marcher de façon indépendante à un âge normal .
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Examiner l'enfant pour les indicateurs SMA comme une mauvaise posture et de la parole nasale . Rechercher des signes de maladie neuromusculaire , tels que les muscles " de disquettes " , le manque de réflexes tendineux et des contractions dans la langue. Assurez-vous que la faiblesse apparaît dans la partie proximale des muscles (central) dans les bras et les jambes .
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Effectuer d'autres tests génétiques pour déterminer la présence de gènes défectueux. Recommander l'enfant subisse un test EMG si les tests génétiques sont négatifs . Lire les résultats EMG pour s'assurer que les nerfs musculaires portent des messages électriques au bon rythme . Si les résultats sont positifs EMG , commandez une IRM pour voir les muscles en détail .