Maladie infos Gehrig

maladie de Lou Gehrig est également connu comme la sclérose latérale amyotrophique , ou SLA pour faire court. La maladie entraîne les muscles du corps, à durcir et affecte la moelle épinière . Les personnes diagnostiquées remarquent généralement qu'ils se sentent faibles et que leur corps se sent plus petit . Diagnostic

diagnostic de la maladie de Lou Gehrig est fait en évaluant la faiblesse musculaire et remplissant également des tests sanguins qui recherchent des niveaux de créatine élevée d'enzymes . Dans de rares cas , une biopsie musculaire est fait pour éliminer d'autres maladies qui affectent les muscles .

Dommages

SLA provoque des dommages aux neurones moteurs de la moelle épinière et cerveau . Cela provoque des neurones moteurs à disparaître et arrêtent le cerveau de commander les fonctions motrices . Les muscles s'atrophient lentement et la personne devient paralysée .

Patients

patients diagnostiqués avec la maladie de Lou Gehrig sont souvent entre 40 et 70 ans , et la maladie affecte rarement des enfants . ALS se produit dans seulement une personne sur 50 000 personnes dans la population générale .

Symptômes

symptômes de la maladie de Lou Gehrig : faiblesse musculaire , des problèmes d'équilibre , difficulté à avaler et des muscles crampes . Les patients avec des cas avancés de la SLA peuvent avoir des spasmes musculaires , des tics qu'ils ne peuvent pas contrôler .
Traitement

Il n'existe aucun traitement pour la maladie de Lou Gehrig . Les patients diagnostiqués avec les médicaments d'usage de la maladie à traiter les symptômes et arrêter la propagation de la maladie .
Prévisions

Le pronostic pour la SLA n'est pas très bon , avec un taux de mortalité élevé entre 3 à 5 ans après le début des symptômes . Dix pour cent des patients diagnostiqués en direct pendant une décennie ou plus après le diagnostic .