Que pouvez-vous nous dire sur la sclérose en plaques ?

Sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune chronique qui affecte le système nerveux central, qui comprend le cerveau, la moelle épinière et les nerfs optiques. Elle se caractérise par une inflammation et des lésions de la gaine de myéline, l'enveloppe protectrice qui entoure les fibres nerveuses.

Symptômes :

Les symptômes de la SEP peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, selon l'emplacement et l'étendue des lésions du système nerveux. Certains symptômes courants comprennent :

- Fatigue

- Faiblesse

- Engourdissements ou picotements dans les membres

- Problèmes de vision (flou, vision double, perte de vision des couleurs)

- Difficultés de coordination et d'équilibre

- Problèmes d'élocution et de déglutition

- Problèmes de vessie et d'intestin

- Modifications cognitives (perte de mémoire, difficulté de concentration)

- Changements d'humeur (dépression, anxiété)

Types :

Il existe quatre principaux types de SEP :

- SEP cyclique (SEP rémittente) :Il s’agit du type de SEP le plus courant. Elle se caractérise par des périodes de poussées (rechutes) suivies de périodes de rémission au cours desquelles les symptômes s'améliorent ou disparaissent.

- SEP progressive primaire (PPMS) :Ce type de SEP se caractérise par une aggravation constante des symptômes sans rechutes ni rémissions distinctes.

- SEP progressive secondaire (SPMS) :Ce type de SEP se développe après une période initiale de SEP récidivante. Elle se caractérise par une progression progressive des symptômes sans rechutes ni rémissions distinctes.

- SEP récurrente progressive (PRMS) :Ce type de SEP se caractérise par une combinaison d'aggravation progressive des symptômes et de rechutes occasionnelles.

Causes

La cause exacte de la SEP est inconnue, mais on pense qu'elle est liée à une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. On pense que le système immunitaire attaque par erreur la gaine de myéline, provoquant une inflammation et des dommages.

Facteurs de risque

Certains facteurs peuvent augmenter le risque de développer la SEP, notamment :

- Génétique :Les personnes ayant des antécédents familiaux de SEP sont plus susceptibles de développer cette maladie.

- Âge :La SEP est le plus souvent diagnostiquée entre 20 et 40 ans.

- Sexe :Les femmes sont plus susceptibles de développer la SEP que les hommes.

- Course :La SEP est plus fréquente chez les personnes blanches que chez les personnes d'autres races.

- Facteurs environnementaux :Certains facteurs environnementaux, comme l'exposition à certains virus ou produits chimiques, peuvent également jouer un rôle dans le développement de la SEP.

Diagnostic

Le diagnostic de la SEP peut être difficile car il n'existe pas de test unique permettant de confirmer définitivement la maladie. Les médecins utilisent une combinaison d’antécédents médicaux, d’examen physique, d’examen neurologique, d’IRM et d’autres tests pour établir un diagnostic.

Traitement

Il n’existe aucun remède contre la SEP, mais il existe des traitements qui peuvent aider à gérer les symptômes et à ralentir la progression de la maladie. Ceux-ci incluent les médicaments, la physiothérapie, l’ergothérapie, l’orthophonie et les changements de mode de vie.

Pronostic

Le pronostic de la SEP varie d'une personne à l'autre. Certaines personnes peuvent ressentir des symptômes légers qui n’interfèrent pas de manière significative avec leur vie quotidienne, tandis que d’autres peuvent développer des symptômes graves qui ont un impact significatif sur leur mobilité et leur autonomie. La plupart des personnes atteintes de SEP ont une espérance de vie normale, même si leur qualité de vie peut être affectée par les symptômes de la maladie.