Quelle est la différence entre la sclérodermie localisée et systémique ?
- Aussi appelée morphée
- Affecte uniquement la peau
- Peut rendre la peau dure, épaisse et décolorée
- Peut également provoquer des démangeaisons et des douleurs
- Plus fréquent chez les enfants et les jeunes adultes
- Habituellement traité avec des médicaments topiques, tels que des corticostéroïdes ou du calcipotriène
- Le pronostic est généralement bon, la plupart des personnes connaissant une rémission complète en quelques années
Sclérodermie systémique :
- Aussi appelée sclérodermie ou sclérose systémique progressive (SPS)
- Affecte la peau, les organes internes et les vaisseaux sanguins
- Peut rendre la peau dure, épaisse et décolorée
- Peut également provoquer des douleurs articulaires, une faiblesse musculaire, de la fatigue et un essoufflement
- Plus fréquent chez les femmes âgées de 30 à 50 ans
- Habituellement traité avec des médicaments systémiques, tels que les corticostéroïdes, le méthotrexate ou le mycophénolate mofétil
- Le pronostic est variable, mais la plupart des personnes atteintes de sclérodermie systémique peuvent vivre une vie normale grâce au traitement.