Quelle est la différence entre la sclérodermie localisée et systémique ?

Sclérodermie localisée :

- Aussi appelée morphée

- Affecte uniquement la peau

- Peut rendre la peau dure, épaisse et décolorée

- Peut également provoquer des démangeaisons et des douleurs

- Plus fréquent chez les enfants et les jeunes adultes

- Habituellement traité avec des médicaments topiques, tels que des corticostéroïdes ou du calcipotriène

- Le pronostic est généralement bon, la plupart des personnes connaissant une rémission complète en quelques années

Sclérodermie systémique :

- Aussi appelée sclérodermie ou sclérose systémique progressive (SPS)

- Affecte la peau, les organes internes et les vaisseaux sanguins

- Peut rendre la peau dure, épaisse et décolorée

- Peut également provoquer des douleurs articulaires, une faiblesse musculaire, de la fatigue et un essoufflement

- Plus fréquent chez les femmes âgées de 30 à 50 ans

- Habituellement traité avec des médicaments systémiques, tels que les corticostéroïdes, le méthotrexate ou le mycophénolate mofétil

- Le pronostic est variable, mais la plupart des personnes atteintes de sclérodermie systémique peuvent vivre une vie normale grâce au traitement.