Les percées en recherche sur la SLA
Environ 50 pour cent des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique ( SLA ) , une maladie qui détruit les muscles , meurent dans les trois ans . Pendant des décennies , il y avait " aucun traitement ou remède spécifique , " a rapporté The Merck Manual de l'information médicale , mais il y avait percées intéressantes dans la recherche de la SLA en 2009 . Vivre plus longtemps L' American Academy of Neurology conclu en octobre 2009, que les patients atteints de la SLA , qui est aussi appelée maladie de Lou Gehrig , peuvent vivre plus longtemps en prenant le riluzole de drogue , en utilisant un PEG ( percutanée gastrostomie ) tube qui aide les patients à respirer et manger , et prendre la toxine botulique B pour traiter baver.
thérapie par cellules souches
Les cellules souches embryonnaires ont aidé les rats avec de la moelle épinière blessures à marcher de nouveau . Ces cellules sont testés chez les patients SLA , car l'Université du Michigan Health System Clinique de SLA a déclaré en septembre 2009 , que les patients SLA pourraient obtenir des résultats similaires .
Gènes identifiés Photos
Trois gènes qui ont prouvé au développement de la SLA ont été identifiés , la ALS Association a annoncé en septembre 2009.
Gene mutation
Un excès quantité de protéine SOD1 est crucial dans le développement de l'ALS . En Juin 2009 , l'Association de la SLA a annoncé que les chercheurs ont constaté que les mutations du gène accélérer l' agglutination de SOD1 .
Essai clinique
Un essai clinique qui permettra de tester la arimoclomol de médicaments sur les patients avec la SLA familiale a commencé à Emory ( Géorgie ) Université , l'Association de la SLA a annoncé en Mars 2009 .
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