Qui a découvert la maladie de Lou Gehrig

? Maladie de Lou Gehrig , aussi appelée la sclérose latérale amyotrophique est une maladie neurologique qui affecte les nerfs dans le cerveau et la moelle épinière qui contrôlent les fonctions motrices volontaires . Sa cause est inconnue , mais il existe un lien génétique et tendance . La maladie de Lou Gehrig se présente généralement à l'âge adulte sous la forme de faiblesse musculaire , l'atrophie et des secousses . Comme la maladie progresse , les jeux de paralysie complète po maladie d' Histoire

Lou Gehrig a été découvert en 1869 par un neurologue français . Jean- Martin Charcot fut le premier à expliquer la maladie .

Noms

La maladie a d'abord été appelée Maladie de Charcot , pour l'homme qui l'a identifié . Il est connu et désigné par plusieurs noms différents , y compris la SLA ou maladie du motoneurone .

Importance

La maladie a reçu beaucoup d'attention lorsque le célèbre joueur de base-ball Lou Gehrig a été diagnostiqué de la SLA dans les années 1930 . Son décès , à 38 ans , a généré sensibilisation sur la maladie .
Recherche

En Mars 1993 H. Robert Horvitz , Robert H. Brown et Teepe Siddique conduit une équipe de 29 scientifiques des recherches dans 13 centres en Amérique du Nord qui ont identifié avec succès l'un des gènes qui causent la maladie de Lou Gehrig .
Gene Discovery

En 2004 , une organisation internationale équipe de recherche dirigée par Phillip Chance , professeur neurologique à l'Université de Washington à Seattle , a trouvé un gène Lou Gehrig pour une forme rare de la maladie qui affecte les enfants . L'équipe a noté que cette découverte pourrait avoir des implications plus répandues .
Le diagnostic

Environ 20.000 Américains vivent avec la maladie de Lou Gehrig . Près de 5000 personnes sont diagnostiquées avec la maladie chaque année .