Les mécanismes physiologiques de la maladie de Huntington
La maladie de Huntington est une maladie héréditaire qui provoque une interruption progressive des cellules nerveuses dans le cerveau . Les effets de la maladie sur le fonctionnement biologique de l'organisme ( des mécanismes physiologiques ) proviennent de ces perturbations des cellules nerveuses . Identification
L'Institut national des troubles neurologiques et des maladies ( NINDS ) signale que la maladie de Huntington résultats du nerf génétiquement déclenché la dégénérescence des cellules dans deux principales zones du cerveau : les noyaux gris centraux profondément dans le cerveau et le cortex sur la surface externe du cerveau .
ganglions de la base Dommages
les ganglions de la base se composent de structures qui contrôlent la coordination des mouvements . Structures des noyaux particuliers endommagés par Huntington comprennent la zone appelée le striatum et sous- régions du striatum , appelé le pallidum et les noyaux caudé .
Cortex Dommages
nerfs dans le cortex endommagé par de Huntington mémoire de contrôle de la maladie , de la pensée et de la perception , note le NINDS .
cholestérol perturbation
protéines liées à la maladie de Huntington semble entraver cholestérol bon accumulation dans le cerveau , rapporte MayoClinic.com . Normalement , le taux de cholestérol contribue à faciliter la santé et de la communication des cellules du cerveau , mais des perturbations dans ses actions peut déclencher des problèmes d'élocution , de la motricité et cognitives ( pensée ) capacités .
Considérations
certains cas de la maladie de Huntington peuvent développer des changements non héritée dans le gène de Huntington qui se produisent au cours du développement des spermatozoïdes .
